caspase-7抗体(13.1.97): sc-73424

システインプロテアーゼのユニークなファミリーが報告されており、その配列、構造、基質特異性はこれまで報告されてきたどのプロテアーゼファミリーとも異なっている。このCed-3/カスパーゼ-1ファミリーは、カスパーゼ-1、カスパーゼ-2、カスパーゼ-3、カスパーゼ-4、カスパーゼ-6、カスパーゼ-7（Mch3、ICE-LAP3またはCMH-1とも呼ばれる）、カスパーゼ-9およびカスパーゼ-10からなる。Ced-3/カスパーゼ-1ファミリーのメンバーはアポトーシス機構の重要な構成要素として機能し、細胞の寿命に重要な特定の標的タンパク質を破壊する。ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼは、DNAの突然変異や二本鎖切断の調査に不可欠な役割を果たしている。カスパーゼ-1ではなく、カスパーゼ-3、カスパーゼ-7、カスパーゼ-9が核タンパク質のPARPを切断してアポトーシス断片にすることが示されている。カスパーゼ-10はアポトーシス刺激に応答してカスパーゼ-3とカスパーゼ-7を活性化することが示されている。

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caspase-7抗体(13.1.97) 参考文献:

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6. カスパーゼ-1の欠損は、カスパーゼ-7/AIF経路を阻害することで、パーキンソン病のMPTP/pマウスモデルにおけるドーパミン作動性神経細胞死を軽減する。  |  Qiao, C., et al. 2017. Mol Neurobiol. 54: 4292-4302. PMID: 27339879
7. PAK2によるカスパーゼ-7の二重部位リン酸化は、2つの異なるメカニズムによりアポトーシス活性を阻害する。  |  Eron, SJ., et al. 2017. Structure. 25: 27-39. PMID: 27889207
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10. E3リガーゼTRIM25はカスパーゼ-7 mRNAの不安定化を介して結腸癌細胞のアポトーシス細胞死を阻害する：hnRNPH1の役割の可能性。  |  Nasrullah, U., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 36611995

好ましい caspase-7 抗体は caspase-7 抗体である (10-1-62): sc-56063.