caspase-6抗体(3F52): sc-56060

caspase-6 Antibody (3F52) は IgG1 κマウスモノクローナル caspase-6 抗体 (Caspase 6 抗体または CASP6 抗体とも呼ばれる) で、ヒト由来の caspase-6 タンパク質を WB、IP、IF、IHC(P) で検出します。caspase-6 Antibody (3F52) は非コンジュゲート抗 caspase-6 抗体としてご利用いただけます。システインプロテアーゼのユニークなファミリーが報告されており、その配列、構造、基質特異性はこれまで報告されてきたどのプロテアーゼファミリーとも異なっている。このファミリー、Ced-3/カスパーゼ-1は、カスパーゼ-1、カスパーゼ-2、カスパーゼ-3、カスパーゼ-4、カスパーゼ-6、カスパーゼ-7（Mch3、ICE-LAP3またはCMH-1とも呼ばれる）、カスパーゼ-9およびカスパーゼ-10から構成される。Ced-3/カスパーゼ-1ファミリーのメンバーはアポトーシス機構の重要な構成要素として機能し、細胞の寿命に重要な特定の標的タンパク質を破壊する。ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼは、DNAの突然変異や二本鎖切断の調査において重要な役割を果たしている。カスパーゼ-1ではなく、カスパーゼ-3、カスパーゼ-7、カスパーゼ-9が核タンパク質PARPをアポトーシス断片に切断することが示されている。カスパーゼ-3ではなくカスパーゼ-6が、核膜の完全性と細胞形態の維持に重要な核ラミンを切断することが示されている。カスパーゼ-10はアポトーシス刺激に応答してカスパーゼ-3とカスパーゼ-7を活性化することが示されている。

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caspase-6抗体(3F52) 参考文献:

1. AMPK-カスパーゼ-6軸は非アルコール性脂肪肝炎における肝障害を制御します。  |  Zhao, P., et al. 2020. Science. 367: 652-660. PMID: 32029622
2. カスパーゼ-6は自然免疫, インフラマソーム活性化, 宿主防御の重要な制御因子である。  |  Zheng, M., et al. 2020. Cell. 181: 674-687.e13. PMID: 32298652
3. FGF4は、AMP活性化プロテインキナーゼ-カスパーゼ6シグナル軸を活性化することで、非アルコール性脂肪性肝疾患から肝臓を保護します。  |  Song, L., et al. 2022. Hepatology. 76: 1105-1120. PMID: 35152446
4. カスパーゼ-6は、がんにおけるPANoptosisのクロストークシグナル経路の主要な制御因子です。  |  Qi, L., et al. 2023. Immunology. 169: 245-259. PMID: 36814103
5. カスパーゼ6/NR4A1/SOX9シグナル軸は、虚血ストレス脂肪肝における肝臓の炎症とピロトーシスを制御します。  |  Sheng, M., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 106. PMID: 36977670
6. DNA鎖切断によって誘導されるポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼの翻訳後修飾。  |  Lindahl, T., et al. 1995. Trends Biochem Sci. 20: 405-11. PMID: 8533153
7. 線虫の細胞死タンパク質Ced-3の新規哺乳類ホモログであるICE-LAP3は, Fasおよび腫瘍壊死因子が誘導するアポトーシスにおいて活性化される。  |  Duan, H., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 1621-5. PMID: 8576161
8. アポパイン／CPP32は細胞修復に不可欠なタンパク質を切断する：アポトーシス死の基本原理。  |  Casciola-Rosen, L., et al. 1996. J Exp Med. 183: 1957-64. PMID: 8642305
9. ICE/Ced-3遺伝子ファミリーの新規メンバーであるICE-LAP6は, 細胞傷害性T細胞プロテアーゼであるグランザイムBによって活性化される。  |  Duan, H., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 16720-4. PMID: 8663294
10. CPP32ではなくMch2αによるラミンAの切断：異なる基質認識特性を持つ複数のインターロイキン1β変換酵素関連プロテアーゼがアポトーシスにおいて活性を持つ。  |  Takahashi, A., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 8395-400. PMID: 8710882
11. 2つのFADD様ドメインを持つ新規ヒトアポトーシス性システインプロテアーゼMch4によるCPP32とMch3のin vitro活性化。  |  Fernandes-Alnemri, T., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 7464-9. PMID: 8755496
12. 分化に伴うDNA複製におけるポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼの発現から, ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼが多タンパク質DNA複製複合体の構成要素であることが明らかになった。  |  Simbulan-Rosenthal, CM., et al. 1996. Biochemistry. 35: 11622-33. PMID: 8794742

好ましい caspase-6 p10 抗体は caspase-6 p10 抗体である (H-12): sc-377393.