ARK-1抗体(A-11): sc-514374

オーロラ関連キナーゼ-1（ARK-1, STK15, Aurora2, Aik1）と-2（ARK-2, STK12, Aurora1）は、セントロソームに関連するセリン／スレオニンキナーゼであり、有糸分裂期におけるセントロソームの分離、双極紡錘体の組み立て、染色体の分離を制御する。ARK-1および-2は核内で発現し、有糸分裂の間、中心体、紡錘体極（ARK-1）および中間体（ARK-2）のような有糸分裂装置の異なる部分に局在する。ARK-1と-2の転写産物はヒト胸腺と胎児肝臓に高レベルで存在する。ARK-1タンパク質は結腸癌株（HT-29、SNU-C2B、COLO 205、SW480、837および948）で発現が上昇し、HeLa細胞ではメタフェースの間に蓄積する。ARK-2タンパク質のレベルはS期とG2/M期の両方で最大であるのに対し、ARK-1タンパク質はユビキチン-プロテアソーム経路を介してG2/M期以降に分解される。ARK-2はARK-1に対してユニークな遺伝子座を持っており、がん化する可能性のあるこれら2つのキナーゼが、細胞周期の進行において異なる役割を持っていることを示唆している。

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ARK-1抗体(A-11) 参考文献:

1. オーロラキナーゼA阻害は, ワールブルグ効果を逆転させ, 神経膠芽腫における独特の代謝脆弱性を引き出す。  |  Nguyen, TTT., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5203. PMID: 34471141
2. オーロラキナーゼAは腎主細胞におけるアクアポリン-2の局在制御に関与している。  |  Baltzer, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35054947
3. 食道腺癌におけるオーロラキナーゼAによるUnfolded Protein Responseの活性化。  |  Lu, H., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 35326553
4. PROTACカクテルを介したAURKAの時間的連続分解は急性骨髄性白血病幹細胞を破壊する。  |  Liu, F., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2104823. PMID: 35652200
5. AurkAの核局在はTPX2によって促進され, タンパク質の分解によって打ち消される。  |  Asteriti, IA., et al. 2023. Life Sci Alliance. 6: PMID: 36797043
6. CDCA2は、ユビキチンを介したオーロラキナーゼAの分解を阻害することにより、メラノーマの進行を促進する。  |  Sun, W., et al. 2023. Eur J Cancer. 188: 49-63. PMID: 37196484
7. オーロラキナーゼA/AURKAは、ミトコンドリアのATP合成酵素と機能的に相互作用し、エネルギー代謝と細胞死を制御している。  |  Sharma, RK., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 203. PMID: 37386025
8. AURKAノックダウンはフェロプトーシスを介して食道扁平上皮癌の進行を抑制する。  |  Mi, Y., et al. 2024. Heliyon. 10: e28365. PMID: 38571661
9. 肝細胞癌におけるオーロラキナーゼAの役割：肝癌における重要だがまだ未解明な因子の興味深い機能を明らかにする。  |  Grisetti, L., et al. 2024. Cell Prolif. 57: e13641. PMID: 38590119
10. オーロラキナーゼA阻害と腫瘍治療領域は、繊毛非依存的に神経膠腫細胞の増殖を抑制する。  |  Tian, J., et al. 2024. Transl Oncol. 45: 101956. PMID: 38640786

好ましい ARK-1 抗体は ARK-1 抗体である (35C1): sc-56881.