52 kDa Ro/SSA抗体(E-11): sc-48430

Ro自己抗原は、原発性シェーグレン症候群、亜急性皮膚エリテマトーデス（SLE）、新生児エリテマトーデス、ANA陰性エリテマトーデス、ホモ接合性C2またはC4補体欠損症に続発する全身性エリテマトーデス様疾患の患者のほとんどに、それに対する抗体が認められることから、臨床的に重要である。Ro/SSAはリボ核蛋白で、SLE患者の35〜50％、シェーグレン症候群患者の97％において自己抗体と結合する。Ro/SSA粒子は1個の免疫反応性蛋白と4個の低分子RNA分子のうちの1個が非共有結合したものである。ほとんどの抗Ro/SSA血清抗体は、主タンパク質だけでなく、より小さなRo/SSAタンパク質も検出する。小さいタンパク質と大きいタンパク質をコードする遺伝子は、それぞれヒト染色体11p15.5と1q31にマッピングされている。La/SSBはRNAポリメラーゼIIIの転写に関与する自己免疫性RNA結合タンパク質で、当初はシェーグレン症候群やSLE患者の自己抗体との反応性によって定義された。

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52 kDa Ro/SSA抗体(E-11) 参考文献:

1. 52kDaのRo/SSAのロイシンジッパー領域に対する自己抗体が, ネイティブの60kDaのRo/SSAと結合する：60kDaのRo/SSAと52kDaのRo/SSAの構成要素を持つ三次エピトープの同定。  |  Kurien, BT., et al. 2001. Scand J Immunol. 53: 268-76. PMID: 11251884
2. 乳癌細胞におけるサル様4タンパク質のレベルは、トリパートモチーフ含有タンパク質21によって翻訳後抑制されています。  |  Itou, J., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 6556-6564. PMID: 29511085
3. ヒト単球による抗DNA抗体の細胞質内への取り込みは, Tripartite Motif-Containing 21 (TRIM21)を介する経路とは無関係に炎症性サイトカインの産生を誘導する。  |  Park, H., et al. 2018. Front Immunol. 9: 2019. PMID: 30233598
4. ストレス顆粒の恒常性は、TRIM21媒介によるG3BP1のユビキチン化およびストレス顆粒のオートファジー依存性除去により調節されています。  |  Yang, C., et al. 2023. Autophagy. 19: 1934-1951. PMID: 36692217
5. TRIM21は、照射誘発性のミトコンドリアDNA放出を阻害し、鼻咽頭がん腫瘍モデルにおける抗腫瘍免疫を損傷します。  |  Li, JY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 865. PMID: 36797289
6. TRIM21が促進するFSP1の細胞膜移行は、ヒト癌におけるフェロトーシス抵抗性を付与する。  |  Gong, J., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2302318. PMID: 37587773
7. K48結合型ユビキチン化を介したTRIM21とTRIM8の相互制御。  |  Wang, L., et al. 2023. Oncogene. 42: 3708-3718. PMID: 37914816
8. 疾患関連多型の位置とヒト52-kDa Ro/SSA遺伝子座（SSA1）のゲノム構造。  |  Tsugu, H., et al. 1994. Genomics. 24: 541-8. PMID: 7713506
9. ヒト52-kDa Ro/SSA自己抗原の発現とDNA結合。  |  Frank, MB., et al. 1995. Biochem J. 305 (Pt 2): 359-62. PMID: 7832745
10. 新生児ループス患者の母親から得られた親和性精製抗52kDa Ro/SSA抗体のみならず、in vitro心ブロックの誘導は制限されていません。  |  Viana, VS., et al. 1998. Lupus. 7: 141-7. PMID: 9607636

好ましい 52 kDa Ro/SSA 抗体は 52 kDa Ro/SSA 抗体である (D-12): sc-25351.