ZNF644阻害剤は、ZNF644の機能的活性を低下させるために、様々な細胞機構や分子機構に干渉する多様な化合物群である。トリコスタチンAやスベロイルアニリドヒドロキサム酸のようなヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチンの過アセチル化を誘導し、ZNF644のDNA結合能を破壊する。5-アザシチジンや(-)-エピガロカテキン-3-ガレートのようなDNAメチル化酵素阻害剤は低メチル化をもたらし、ZNF644によって調節される遺伝子を含む遺伝子発現プロファイルを変化させ、ZNF644のDNA結合活性を阻害する可能性がある。同様に、RG 108によるDNAメチル化の阻害も、遺伝子制御に対するZNF644の影響力の低下につながる可能性がある。BIX01294やChaetocinのようなクロマチン状態モジュレーターは、それぞれヒストンリジンメチルトランスフェラーゼとヒストンメチルトランスフェラーゼSUV39H1を標的とする。ヒストンのメチル化状態を変化させることによって、これらの化合物はZNF644の標的遺伝子へのアクセス性と制御機能を阻害することができる。
さらに、遺伝子発現に対するZNF644の影響は、他の細胞内シグナル伝達経路や制御タンパク質に影響を与える化合物によって間接的に弱められる可能性がある。例えば、ジスルフィラムはヒストン脱メチル化酵素を阻害することによって、またJQ1はクロマチンからBETブロモドメインタンパク質を置換することによって、ZNF644の制御的役割を減少させるような形で遺伝子発現を変化させることができる。パルテノライドによるNF-κB経路の阻害、PD 0332991によるCDK4/6の標的化、Nutlin-3によるp53の安定化はすべて、細胞状態と遺伝子発現パターンの変化を誘導する。これらの変化は、ZNF644によって共制御されている遺伝子の発現と交差したり、発現を阻害したりして、間接的にZNF644の機能的活性を低下させる可能性がある。総合すると、これらの阻害剤は、ZNF644の遺伝子制御機能を低下させるために、その発現を直接変化させたり、アップレギュレーションを必要とすることなく、その活性を確実に低下させるという、異なる生化学的メカニズムを採用している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチンが過剰にアセチル化された状態を引き起こす可能性があります。クロマチン構造の変化により、ZNF644のDNA結合能が影響を受ける可能性があり、その結果、ZNF644の遺伝子発現調節能力が間接的に低下する可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAおよびRNAに取り込まれ、DNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、DNAの低メチル化をもたらす。この脱メチル化はクロマチン構造および遺伝子発現プロファイルに影響を及ぼし、ZNF644が制御している可能性がある遺伝子を含み、ZNF644のDNA結合活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108はDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、DNAのメチル化を防止します。メチル化の変化はZNF644と相互作用する遺伝子を含む遺伝子の発現に影響を与える可能性があり、その結果、間接的にZNF644の遺伝子発現に対する調節効果が減少します。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX01294は、遺伝子サイレンシングに関与するG9aおよびGLPを特異的に標的とするヒストン・リジン・メチルトランスフェラーゼ阻害剤である。これらの酵素を阻害すると、遺伝子発現パターンが変化し、ZNF644によって共調節される遺伝子に影響を及ぼす可能性がある。その結果、ZNF644がこれらの遺伝子に及ぼす影響が間接的に減少する。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Chaetocinは、ヒストンメチル基転移酵素SUV39H1の選択的阻害剤である。SUV39H1を阻害することで、Chaetocinはヒストンのメチル化を変化させ、クロマチンの状態と遺伝子発現に影響を与える。これにより、ZNF644が標的とする遺伝子の発現を変化させることで、遺伝子制御におけるZNF644の役割に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
ジスルフィラムは金属イオンとキレート結合し、ヒストン脱メチル化酵素であるJumonjiファミリーを阻害することが示されている。この阻害はヒストンのメチル化状態の変化につながり、ZNF644によって制御される遺伝子発現パターンに影響を与え、これらの遺伝子に対するその制御機能を低下させる可能性がある。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
パルテノライドはNF-κB経路を阻害することが知られている。ZNF644はNF-κBによっても調節される遺伝子を調節している可能性があるため、この経路の阻害は、NF-κBとZNF644が共同で調節している可能性がある遺伝子の発現を減少させることで、ZNF644の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
PD 0332991はサイクリン依存性キナーゼ4/6(CDK4/6)の選択的阻害剤である。CDK4/6を阻害することで、細胞周期の進行と細胞増殖に影響を及ぼし、細胞の状態とZNF644が制御する遺伝子の発現を変化させることで、間接的にZNF644の遺伝子制御における役割に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3はp53とMDM2の相互作用を阻害し、p53の安定化と活性化をもたらす。p53の活性化は、ZNF644によって制御される遺伝子と重複または干渉する転写プログラムを誘導し、その結果、ZNF644の標的遺伝子における制御的役割が減少する可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
スベロイロイルアニリドヒドロキサム酸はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を増加させ、遺伝子発現を変化させる。このクロマチン構造の調節は、ZNF644の標的遺伝子プロモーターへの接近性に影響を与えることで、間接的にZNF644の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||