Gli inibitori di ZNF644 costituiscono un gruppo eterogeneo di composti che interferiscono con vari meccanismi cellulari e molecolari per diminuire l'attività funzionale di ZNF644. Gli inibitori delle istone deacetilasi, come la tricostatina A e l'acido suberoilanilide idrossamico, inducono un'iperacetilazione della cromatina, interrompendo le capacità di legame al DNA di ZNF644 e riducendo così indirettamente la sua influenza regolatoria sull'espressione genica. Gli inibitori della DNA metiltransferasi, come la 5-azacitidina e l'(-)-Epigallocatechina-3-gallato, portano all'ipometilazione, che può alterare i profili di espressione genica, compresi i geni modulati da ZNF644, ostacolando potenzialmente l'attività di legame al DNA di ZNF644. Analogamente, l'inibizione della metilazione del DNA da parte di RG 108 potrebbe portare a una minore influenza di ZNF644 sulla regolazione genica. I modulatori dello stato della cromatina, come BIX01294 e Chaetocin, hanno come bersaglio rispettivamente l'istone lisina metiltransferasi e l'istone metiltransferasi SUV39H1. Alterando lo stato di metilazione degli istoni, questi composti possono impedire l'accessibilità e la funzione regolatoria di ZNF644 sui suoi geni bersaglio.
Inoltre, l'influenza di ZNF644 sull'espressione genica può essere indirettamente ridotta da composti che agiscono su altre vie di segnalazione cellulare e proteine regolatrici. Per esempio, il disulfiram, inibendo le demetilasi istoniche, e il JQ1, attraverso lo spostamento delle proteine BET bromodomain dalla cromatina, possono modificare l'espressione genica in modo da ridurre il ruolo regolatorio di ZNF644. L'inibizione della via NF-κB da parte della partenolide, il targeting di CDK4/6 da parte di PD 0332991 e la stabilizzazione di p53 da parte di Nutlin-3 inducono cambiamenti negli stati cellulari e nei modelli di espressione genica. Questi cambiamenti potrebbero intersecare o inibire l'espressione di geni co-regolati da ZNF644, diminuendo così indirettamente la sua attività funzionale. Collettivamente, questi inibitori impiegano meccanismi biochimici distinti per ridurre le funzioni di regolazione genica di ZNF644, assicurando una diminuzione della sua attività senza alterarne direttamente l'espressione o richiederne l'upregulation.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può portare a uno stato di iperacetilazione della cromatina. L'iperacetilazione può influenzare la capacità di legare il DNA di ZNF644 a causa dell'alterazione della struttura cromatinica, diminuendo così indirettamente la capacità di ZNF644 di modulare l'espressione genica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina si incorpora nel DNA e nell'RNA e inibisce le metiltransferasi del DNA, portando all'ipometilazione del DNA. Questa demetilazione può influenzare la struttura della cromatina e il profilo di espressione genica, compresi i geni che ZNF644 può regolare, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di legame al DNA di ZNF644. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 è un inibitore della DNA metiltransferasi che impedisce la metilazione del DNA. Le modifiche della metilazione possono influenzare l'espressione dei geni, compresi quelli che interagiscono con ZNF644, diminuendo così indirettamente gli effetti regolatori di ZNF644 sull'espressione genica. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Il BIX01294 è un inibitore dell'istone lisina metiltransferasi che ha come bersaglio specifico G9a e GLP, coinvolti nel silenziamento genico. L'inibizione di questi enzimi può portare a un'alterazione dei modelli di espressione genica, con un potenziale impatto sui geni co-regolati da ZNF644, portando a una diminuzione indiretta dell'influenza di ZNF644 su questi geni. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chetocina è un inibitore selettivo dell'istone metiltransferasi SUV39H1. Inibendo la SUV39H1, la chaetocina altera la metilazione degli istoni, influenzando lo stato della cromatina e l'espressione genica. Questo può influire indirettamente sul ruolo di ZNF644 nella regolazione genica, modificando l'espressione dei geni che ZNF644 prende di mira. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram può chelare gli ioni metallici e ha dimostrato di inibire la famiglia Jumonji delle demetilasi degli istoni. Questa inibizione può portare a un'alterazione dello stato di metilazione degli istoni, con un potenziale impatto sui modelli di espressione genica regolati da ZNF644 e una diminuzione del suo ruolo regolatore su questi geni. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide è noto per inibire il percorso NF-κB. Poiché ZNF644 potrebbe regolare geni che sono modulati anche da NF-κB, l'inibizione di questa via può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di ZNF644 diminuendo l'espressione di geni che sia NF-κB che ZNF644 potrebbero co-regolare. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
PD 0332991 è un inibitore selettivo della chinasi ciclina-dipendente 4/6 (CDK4/6). Inibendo la CDK4/6, può avere un impatto sulla progressione del ciclo cellulare e sulla proliferazione cellulare, influenzando indirettamente il ruolo di ZNF644 nella regolazione genica attraverso l'alterazione dello stato cellulare e potenzialmente dell'espressione dei geni regolati da ZNF644. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 interrompe l'interazione tra p53 e MDM2, portando alla stabilizzazione e all'attivazione di p53. L'attivazione di p53 può indurre un programma trascrizionale che può sovrapporsi o interferire con i geni regolati da ZNF644, diminuendo così il ruolo regolatorio di ZNF644 sui suoi geni bersaglio. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico è un inibitore dell'istone deacetilasi che provoca un aumento dell'acetilazione degli istoni e altera l'espressione genica. Questa modulazione della struttura della cromatina può diminuire indirettamente l'attività funzionale di ZNF644 influenzando l'accessibilità di ZNF644 ai promotori dei suoi geni bersaglio. | ||||||