ZNF529阻害剤は、ジンクフィンガータンパク質ファミリーの一員であるZNF529タンパク質を標的とし、その活性を調節するように特別に設計された化学化合物の一種です。ZNF529を含むジンクフィンガータンパク質は、DNA、RNA、または他のタンパク質との結合を促進する構造ドメインであるジンクフィンガーモチーフを特徴としています。ZNF529は、他の多くのジンクフィンガータンパク質と同様に、転写因子として機能し、遺伝子発現の制御に重要な役割を果たしていると考えられています。ZNF529は特定のDNA配列に結合することで、発生、分化、環境刺激に対する細胞応答など、さまざまな細胞プロセスに関与する標的遺伝子の転写に影響を及ぼしている可能性が高い。ZNF529の阻害剤は、DNAへの結合や他の転写装置との相互作用を妨げるように開発されており、研究者たちは、遺伝子制御におけるZNF529の特定の役割や、細胞機能に及ぼすより広範な影響を研究することができます。ZNF529阻害剤の開発には、特にDNA結合能力に重要な役割を果たすジンクフィンガー領域など、タンパク質の構造に関する詳細な理解が必要となります。X線結晶構造解析、低温電子顕微鏡、核磁気共鳴(NMR)分光法などの構造生物学的手法が用いられ、ZNF529の3次元構造が決定されます。この構造情報は、阻害剤が効果的に標的とし、タンパク質の機能をブロックできる潜在的な結合部位を特定するために不可欠です。次に、分子ドッキングや仮想スクリーニングなどの計算ツールが用いられ、これらの重要な領域に特異的に結合し、ZNF529の活性を効果的に阻害できる低分子が特定されます。潜在的な阻害剤が特定されると、それらは合成され、結合特性、特異性、阻害効果を評価するための厳格な試験管内試験にかけられます。 これらの化合物は、その有効性と安定性を高めるために、化学的最適化の反復サイクルを通じてさらに改良されます。 ZNF529阻害剤の研究は、この転写因子の特定の機能に関する貴重な洞察をもたらすだけでなく、遺伝子発現を制御する分子メカニズムと細胞生物学におけるジンクフィンガータンパク質の役割に対する理解を深めることにもつながります。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
キナーゼ阻害剤として、スタウロスポリンはZNF529の機能や他のタンパク質との相互作用に重要であると思われるキナーゼ依存性のリン酸化を阻害することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害し、AKTリン酸化を減少させるが、これはZNF529の細胞シグナル伝達と機能における役割に必要な経路である可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤であり、LY294002と同じ機序でAKT活性を低下させ、PI3K/ACT経路に関係していればZNF529の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路に関与するMEKを阻害し、ZNF529がこの経路の一部であれば、リン酸化と活性化を防ぐ可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はまた、MAPK/ERK経路のMEKを標的としており、もしZNF529がこのシグナル伝達カスケードに関与していれば、そのリン酸化を阻止することによってZNF529の活性化を阻害する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害するが、これはZNF529の活性に必要な下流の経路、特にZNF529が成長と増殖に関与している場合には、その経路の阻害につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害するので、もしZNF529タンパク質がp38活性を必要とするストレス応答経路に関与しているならば、ZNF529の活性化を妨げる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、もしZNF529がアポトーシスや分化のような細胞プロセスにおける活性化や活性にJNKシグナルを必要とするならば、ZNF529の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、ROCKを阻害することで、細胞骨格の配置や細胞の張力に影響を与え、ZNF529がメカノトランスダクションや関連するシグナル伝達経路に関与している場合には、それを阻害する可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼを阻害するので、成長因子のシグナル伝達経路におけるZNF529の機能に必要と思われる下流のシグナル伝達を阻害する可能性がある。 | ||||||