ZBTB43 活性化物質には、遺伝子発現調節やクロマチンリモデリングに関与する様々な細胞内プロセスを調節する化合物が含まれる。これらの活性化剤は、主要なシグナル伝達経路やエピジェネティックなメカニズムを標的とし、最終的にZBTB43の転写活性に影響を与える。活性化剤の一種には、トリコスタチンA(TSA)やスベロイルアニリドヒドロキサム酸(SAHA)などのヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤がある。HDACを阻害することにより、これらの化合物はヒストンのアセチル化を促進し、クロマチンアクセシビリティを増加させ、ZBTB43の標的遺伝子への結合を高める可能性がある。
さらに、特定のシグナル伝達経路を標的とする低分子阻害剤は、ZBTB43を間接的に活性化する可能性がある。例えば、SB216763のようなグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3β(GSK-3β)の阻害剤は、β-カテニンを安定化させ、Wnt/β-カテニンシグナル伝達を調節することができる。さらに、プロテアソームを阻害するMG132やボルテゾミブのような化合物は、ZBTB43を含むタンパク質の基質の蓄積を引き起こし、その転写活性を高める可能性がある。全体として、ZBTB43 活性化因子は、遺伝子発現とクロマチンリモデリングを調節するために様々な細胞経路を標的とする多様な化合物群であり、生理学的および病理学的プロセスにおける潜在的な役割を強調している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1はBETブロモドメインファミリーの低分子阻害剤であり、クロマチン結合を調節することでZBTB43を活性化する可能性がある。 | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $122.00 $219.00 | 2 | |
Nutlin-3はMDM2を阻害し、p53の安定化と活性化をもたらし、ZBTB43の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $88.00 $316.00 | 22 | |
タンシノンIIAはSTAT3の活性化を阻害し、これは間接的にZBTB43が介在する転写制御に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)を阻害し、クロマチンアクセシビリティとZBTB43の活性を調節する可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG132はプロテアソームを阻害し、ZBTB43のようなタンパク質基質の蓄積と活性化の可能性をもたらす。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $71.00 $202.00 | 18 | |
SB216763はGSK-3βを阻害し、β-カテニンを安定化させ、ZBTB43依存性経路を調節する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、ZBTB43の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
SAHAはヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)を阻害し、クロマチンアクセシビリティとZBTB43の活性を調節する可能性がある。 | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $193.00 $813.00 | ||
GSK-J4は十文字ヒストン脱メチル化酵素を阻害し、クロマチンのメチル化状態とZBTB43の活性を調節する可能性がある。 | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $67.00 $91.00 | 13 | |
SC-514はIKK-2を阻害し、NF-κBシグナル伝達とZBTB43を介した転写制御を調節する可能性がある。 | ||||||