YLAT1阻害剤

一般的なYLAT1阻害剤としては、Tunicamycin CAS 11089-65-9、Brefeldin A CAS 20350-15-6、Actinomycin D CAS 50-76-0、Geldanamycin CAS 30562-34-6、Cycloheximide CAS 66-81-9などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

Y+Lアミノ酸トランスポーター1(Y+LAT1)は、細胞膜を介した中性アミノ酸、特にロイシンのような嵩高い側鎖を持つアミノ酸の輸送に複雑に関与する膜貫通タンパク質である。このトランスポーターは溶質輸送体ファミリーに属し、1：1の化学量論で細胞外アミノ酸と細胞内アミノ酸を交換するアンチポーターとして機能する。Y+LAT1はSLC7A7という遺伝子によってコードされており、しばしば重鎖サブユニット4F2hc（SLC3A2によってコードされている）と結合していることが知られている。この結合はヘテロ二量体アミノ酸輸送系を形成し、細胞内および組織全体のアミノ酸ホメオスタシスの維持に重要である。

このタンパク質は、栄養素の取り込み、窒素代謝、タンパク質合成のためのアミノ酸供給など、様々な生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしている。筋肉や胎盤など、急速な成長やタンパク質の回転が起こる組織では特に重要である。さらに、ロイシンのような大きな中性アミノ酸を輸送するY+LAT1の能力は、細胞の成長と代謝の重要な調節因子である哺乳類ラパマイシン標的（mTOR）経路の活性化に不可欠である。SLC7A7遺伝子に変異があると、腎臓でのアミノ酸の再吸収がうまくいかず、高アンモニア血症、成長遅延、筋緊張低下などを特徴とする、稀な常染色体劣性遺伝性疾患であるリジン尿性蛋白質不耐症（LPI）を引き起こす可能性がある。