YLAT1 Inibitori

I comuni inibitori di YLAT1 includono, ma non solo, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la brefeldina A CAS 20350-15-6, l'actinomicina D CAS 50-76-0, la geldanamicina CAS 30562-34-6 e la cicloesimide CAS 66-81-9.

Il trasportatore di aminoacidi Y+L 1 (Y+LAT1) è una proteina transmembrana coinvolta nel trasporto di aminoacidi neutri, in particolare quelli con catene laterali voluminose come la leucina, attraverso le membrane cellulari. Questo trasportatore fa parte della famiglia dei trasportatori di soluti e funziona come antiporter, scambiando gli aminoacidi extracellulari con quelli intracellulari con una stechiometria 1:1. Richiede tipicamente il co-trasporto di ioni sodio, che aiuta a guidare l'assorbimento degli aminoacidi contro il loro gradiente di concentrazione, sfruttando il gradiente di sodio mantenuto dalla pompa Na+/K+ ATPasi.Y+LAT1 è codificato dal gene SLC7A7 e si trova spesso associato alla subunità della catena pesante 4F2hc (codificata da SLC3A2), che è essenziale per il suo corretto traffico alla membrana plasmatica e la sua espressione funzionale. Questa associazione forma un sistema eterodimerico di trasporto degli aminoacidi, che è fondamentale per mantenere l'omeostasi degli aminoacidi all'interno delle cellule e nei tessuti.

La proteina svolge un ruolo significativo in vari processi fisiologici, tra cui l'assorbimento dei nutrienti, il metabolismo dell'azoto e l'approvvigionamento di aminoacidi per la sintesi proteica. È particolarmente importante nei tessuti in cui si verifica una rapida crescita o un ricambio proteico, come nel muscolo e nella placenta. Inoltre, la capacità di Y+LAT1 di trasportare aminoacidi neutri di grandi dimensioni, come la leucina, lo rende cruciale per l'attivazione della via del mammalian target of rapamycin (mTOR), che è un regolatore chiave della crescita e del metabolismo cellulare.Mutazioni nel gene SLC7A7 possono portare a una rara malattia autosomica recessiva nota come intolleranza alle proteine lisinuriche (LPI), caratterizzata dall'incapacità di riassorbire correttamente gli aminoacidi nei reni, con conseguente iperammonemia, ritardo nella crescita e ipotonia muscolare.