WDR26阻害剤

一般的なWDR26阻害剤としては、Wiskostatin CAS 1223397-11-2、Y-27632、遊離塩基CAS 146986-50-7、ML 141 CAS 71203-35-5、LY 294002 CAS 154447-36-6、EHT 1864 CAS 754240-09-0が挙げられるが、これらに限定されない。

WDR26阻害剤は、シグナル伝達経路や細胞プロセスに影響を与える様々なメカニズムを通してWDR26の機能的活性を低下させる、多様な化合物から構成されている。例えば、ウィスコスタチンとY-27632は、それぞれN-WASPとROCKを阻害することによって作用する。この両者は、アクチン細胞骨格ダイナミクスの主要な調節因子であり、WDR26がアクチン制御タンパク質との相互作用を通して重要な役割を果たしている領域である。同様に、CK-636とラトルンクリンBはアクチン重合を標的とし、CK-636はArp2/3複合体を、ラトルンクリンBはアクチン単量体への結合を阻害し、WDR26のアクチン関連機能を阻害する。アクチンフィラメントの適切な形成とリモデリングを阻害することにより、これらの阻害剤はWDR26の細胞形態と運動を制御する能力を低下させる。さらに、Cdc42 GTPaseとRac GTPaseをそれぞれ標的とするML141とEHT1864を適用すると、WDR26が影響を及ぼすことが知られているGTPaseシグナル伝達カスケードが破壊され、アクチンダイナミクスの機能的調節が低下する。

NSC 23766、SecinH3、IPA 3のような他の阻害剤は、アクチン細胞骨格とGTPaseシグナル伝達経路の制御においてWDR26と相互作用するタンパク質を標的としている。NSC 23766はRac1-GTPase相互作用を阻害し、SecinH3はシトヘシンを阻害し、Arf GTPaseを介したシグナル伝達に影響を与え、結果としてWDR26活性を低下させる。IPA-3は、細胞運動性と細胞骨格制御に関与するPAK1キナーゼを阻害し、これらのプロセスにおけるWDR26の役割をさらに低下させる。さらに、LY 294002とPD 0325901は、PI3K依存性経路とMAPK/ERK経路の酵素であるPI3KとMEKを標的としており、WDR26とは直接的には関連しないが、細胞周期の調節と分化におけるWDR26の機能に間接的に影響を及ぼす可能性がある。オーロラキナーゼ阻害剤であるTozasertibは、WDR26が潜在的に関与している細胞周期関連機能を変化させ、間接的にその活性を低下させる可能性がある。これらの阻害剤は、細胞骨格形成と細胞シグナル伝達制御におけるWDR26の機能的活性を低下させるために、それぞれ異なるが相互に関連する経路を介して作用する。