Vmn2r42には、その機能に不可欠なシグナル伝達経路や細胞プロセスを阻害する様々な化合物が含まれている。サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるオロモウシンは、Vmn2r42の正常なターンオーバーと細胞膜への輸送に不可欠な細胞周期の進行を阻害する。この混乱は、Vmn2r42の適切な局在化と更新を妨げることにより、タンパク質の機能を効果的に損なう。BAPTAは、細胞内カルシウムをキレートすることにより、Vmn2r42が機能するのに必要なカルシウム依存性のシグナル伝達を直接阻害する。チロシンキナーゼ阻害剤として働くゲニステインは、Vmn2r42の下流のシグナル伝達に不可欠なリン酸化事象を阻止することができる。ゲニステインによるこれらのリン酸化事象の阻害は、受容体のシグナル伝達を阻害する。
PI3K阻害剤であるLY294002は、Vmn2r42のシグナル伝達に関与する可能性のあるPI3K経路を阻害し、受容体の機能的シグナル伝達を阻害することができる。PD98059は、MAPキナーゼ経路のMEKを標的とし、これを阻害することにより、ERK活性化の欠如によりVmn2r42が関与するシグナル伝達経路を阻害することができる。SN-38はDNA損傷と細胞周期停止を誘導し、細胞周期の進行とそれに続くVmn2r42タンパク質の輸送と発現を妨げることができる。カルモジュリン拮抗薬W-7は、カルモジュリン依存性経路を阻害することにより、タンパク質の活性を制御すると考えられる必要なカルモジュリン相互作用を阻害して、Vmn2r42の機能を損なう可能性がある。CaMKIIの活性を阻害するKN-93は、Vmn2r42シグナル伝達に関連するタンパク質のリン酸化を阻害し、Vmn2r42の機能を阻害する可能性がある。Go6983は、プロテインキナーゼCを阻害することにより、Vmn2r42のシグナル伝達に不可欠なリン酸化を阻害することができる。p38MAPキナーゼ阻害剤であるSB203580は、Vmn2r42シグナル伝達に関与している可能性のあるMAPK経路を阻害することができ、それによってタンパク質を介したシグナル伝達が阻害される。ROCK阻害剤であるY-27632は、アクチン細胞骨格の組織化と細胞接着に影響を及ぼす可能性があり、このプロセスは受容体の局在とシグナル伝達の変化を通してVmn2r42の機能に影響を及ぼす可能性がある。最後に、ゲフィチニブは、Vmn2r42のシグナル伝達機構と交差する可能性のあるEGFR経路を標的とし、潜在的な経路のクロストークを妨害することにより、受容体の活性を低下させる。これらの阻害剤はそれぞれ、特定の経路またはプロセスを標的とすることで、Vmn2r42の機能阻害につながる可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるオロモウシンは、細胞周期の進行を妨げることができます。シグナル伝達に関与するVmn2r42は、細胞周期の停止によって機能的に阻害され、正常な受容体のターンオーバーと細胞膜への移動が妨げられる可能性があります。 | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
BAPTAはカルシウムキレート剤であり、細胞内Ca2+シグナル伝達を妨害することができます。Vmn2r42の活性はCa2+に依存しており、Ca2+を隔離すると、Vmn2r42の機能に必要なシグナル伝達カスケードが損なわれることになります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、Vmn2r42シグナル伝達経路に重要なリン酸化事象を阻害し、それによってVmn2r42の活性を機能的に阻害する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K基質のリン酸化を妨げます。Vmn2r42シグナル伝達は、シグナル伝達にPI3K経路が関与している可能性があるため、PI3Kの阻害はVmn2r42の機能シグナル伝達を損なう可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPキナーゼ経路においてERKの上流に位置するMEKの阻害剤であるPD98059は、ERKの活性化を阻害することにより、Vmn2r42受容体の機能が関与するシグナル伝達経路を混乱させる可能性がある。 | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
トポイソメラーゼ阻害剤イリノテカンの活性代謝物であるSN-38は、DNA損傷と細胞周期停止を引き起こす可能性があります。これにより、細胞周期の進行とそれに続くタンパク質の輸送および発現が妨げられ、Vmn2r42が阻害される可能性があります。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7はカルモジュリン拮抗薬であり、カルモジュリン依存性経路を阻害することができます。Vmn2r42の機能はカルモジュリンによって調節される可能性があるため、W-7は必要なカルモジュリンの相互作用を阻害することで、この受容体の機能を損なう可能性があります。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)阻害剤であるKN-93は、Vmn2r42の下流のタンパク質のリン酸化を阻害し、受容体を介したシグナル伝達を機能的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
プロテインキナーゼC阻害剤であるGo6983は、Vmn2r42のシグナル伝達に不可欠なPKCを介したリン酸化を阻害し、それによって受容体を機能的に阻害する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38MAPキナーゼ阻害剤であるSB203580は、Vmn2r42シグナル伝達に関与している可能性のあるMAPK経路を阻害する可能性がある。したがって、p38の阻害はVmn2r42を介したシグナル伝達を阻害する可能性がある。 | ||||||