Vmn2r42에는 그 기능에 필수적인 신호 전달 경로와 세포 과정을 방해하는 다양한 화합물이 포함되어 있습니다. 사이클린 의존성 키나아제 억제제인 올로무신은 세포 주기 진행을 방해하는데, 이는 Vmn2r42가 세포막으로 정상적으로 회전하고 이동하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 중단은 단백질의 적절한 국소화와 재생을 방해하여 단백질의 기능을 효과적으로 손상시킵니다. BAPTA는 세포 내 칼슘을 킬레이트화하여 Vmn2r42가 기능하는 데 필요한 칼슘 의존적 신호를 직접적으로 억제합니다. 티로신 키나아제 억제제 역할을 하는 제니스테인은 Vmn2r42의 다운스트림 신호에 필수적인 인산화 현상을 방지할 수 있습니다. 제니스테인에 의해 이러한 인산화 과정이 억제되면 수용체의 신호 전달이 중단됩니다.
PI3K 억제제인 LY294002는 잠재적으로 Vmn2r42 신호 전달에 관여하는 PI3K 경로를 방해하여 수용체의 기능적 신호를 손상시킬 수 있습니다. PD98059는 MAP 키나아제 경로에서 MEK를 표적으로 하며, 이를 억제함으로써 ERK 활성화 부족으로 인해 Vmn2r42와 관련된 신호 경로를 방해할 수 있습니다. SN-38은 DNA 손상과 세포 주기 정지를 유도하여 세포 주기 진행과 그에 따른 Vmn2r42 단백질 이동 및 발현을 막을 수 있습니다. 칼모둘린 길항제인 W-7은 칼모둘린 의존 경로를 억제함으로써 단백질의 활동을 조절하는 데 필요한 칼모둘린 상호 작용을 방해하여 Vmn2r42의 기능을 손상시킬 수 있습니다. CaMKII의 활동을 막는 KN-93은 Vmn2r42 신호와 관련된 단백질의 인산화를 방해하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. Go6983은 단백질 키나아제 C를 억제하여 Vmn2r42 신호 전달에 필수적인 인산화를 방지할 수 있습니다. p38 MAP 키나아제 억제제인 SB203580은 Vmn2r42 신호 전달에 관여할 수 있는 MAPK 경로를 차단하여 단백질의 매개 신호 전달을 방해할 수 있습니다. ROCK 억제제인 Y-27632는 액틴 세포 골격의 조직과 세포 부착에 영향을 미칠 수 있으며, 이러한 과정은 수용체 국소화 및 신호 전달을 변경하여 Vmn2r42 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 게피티닙은 Vmn2r42 신호 메커니즘과 교차할 가능성이 있는 EGFR 경로를 표적으로 삼아 잠재적인 경로 누화를 방해하여 수용체의 활동을 감소시킵니다. 이러한 각 억제제는 특정 경로 또는 프로세스를 표적으로 하여 Vmn2r42의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK 억제제인 Y-27632는 액틴 세포 골격 조직과 세포 부착 역학을 방해할 수 있습니다. 이러한 과정은 수용체 기능에 영향을 미칠 수 있으므로, Vmn2r42는 수용체 국소화 및 신호 전달 장애로 인해 기능적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR 억제제인 게피티닙은 표피 성장 인자 수용체 경로를 억제할 수 있으며, 이는 Vmn2r42 신호 전달 메커니즘과 교차할 수 있습니다. EGFR을 억제하면 경로 간의 잠재적인 상호 작용을 방해하여 Vmn2r42의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. |