Vmn2r23阻害剤は、嗅覚受容体の特定のサブセットの調節を目的とした化学薬剤のカテゴリーに属する。Vmn2r23という頭字語は、Vmn2r遺伝子によってコードされるGタンパク質共役受容体(GPCR)の大きなファミリーの一部であるVomeronasal type-2 receptor, member 23に由来する。これらの受容体は、多くの脊椎動物においてフェロモン検出に重要な嗅覚構造である鋤鼻器官(VNO)で主に発現している。一般的に揮発性の匂いを感知する主嗅覚系とは異なり、VNOは特にフェロモンの感知に適応している。フェロモンは種内コミュニケーションに重要な化学シグナルであり、しばしば社会的行動や繁殖行動に影響を与える。Vmn2r23レセプターは、複雑で種特異的なこれらのセミケミカルの検出において、高度に特殊化された役割を担っており、興味深い。
Vmn2r23の阻害剤は、これらの受容体に結合し、その正常な機能を阻害する特殊な分子である。阻害プロセスは生化学的相互作用であり、阻害分子は受容体に結合し、その天然のリガンドの結合を妨げ、その結果、受容体のその後の活性化とシグナル伝達を妨げる。この相互作用により、研究者は嗅覚信号処理に関連する複雑な経路やシステムを解明することができるため、化学感覚メカニズムの研究において大きな関心を集めている。Vmn2r23阻害剤の設計には、これらの受容体の分子構造と機能、そしてリガンドの性質を深く理解する必要がある。これには、Vmn2r23受容体と効果的に相互作用するために必要な特性を持つ分子を同定し合成するために、生化学、医薬品化学、有機化学を含む様々な化学分野が関与する。これらの阻害剤は、低分子有機化合物、ペプチド、あるいは所望の阻害効果を達成できる他の分子体である。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
フルベストラントはエストロゲン受容体拮抗薬であり、エストロゲン受容体を分解し、その活性化を阻害することで直接的に阻害する。Vmn2r23はホルモン濃度に間接的に影響を受ける可能性がある鋤鼻受容体であるため、フルベストラントによるエストロゲン受容体の阻害は、ホルモンシグナル伝達の変化によりVmn2r23の機能活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
レトロゾールはアロマターゼ阻害剤であり、エストロゲンの合成を減少させる。エストロゲンのレベルを減少させることで、レトロゾールは間接的にVmn2r23が反応する可能性のあるホルモン経路に影響を与え、ホルモン刺激の減少によりVmn2r23の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
タモキシフェンは選択的エストロゲン受容体調節因子(SERM)であり、特定の組織においてアンタゴニストとして作用する。エストロゲンの作用を阻害することで、タモキシフェンは間接的にホルモン経路の活性化を低下させ、Vmn2r23と相互作用する可能性がある。その結果、その活性を潜在的に阻害する可能性がある。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
ケトコナゾールは抗真菌薬であり、エストロゲンやテストステロンなどのステロイド合成を阻害する作用もあります。これにより、Vmn2r23 が関与している可能性のある経路のホルモン活性化が減少し、その機能活性が阻害される可能性があります。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
フルタミドは非ステロイド系抗アンドロゲン剤で、アンドロゲン受容体を遮断します。アンドロゲン受容体のシグナル伝達を阻害することで、フルタミドは間接的にVmn2r23の機能活性に影響を与える可能性があります。Vmn2r23がアンドロゲンレベルによって調節されている場合、フルタミドは間接的にその機能活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
ビカルタミドは、アンドロゲン受容体を競合的に阻害する別の非ステロイド系抗アンドロゲン剤です。この阻害により、Vmn2r23が関与している可能性があるシグナル伝達経路に対するアンドロゲンの作用が減少し、Vmn2r23の活性化が低下する可能性があります。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
エンザルタミドはフルタミドやビカルタミドよりも強力な抗アンドロゲンであり、アンドロゲン受容体を遮断することで作用します。これにより、アンドロゲン受容体媒介シグナル伝達の減少により、Vmn2r23の機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
アナストロゾールはアロマターゼ阻害剤であり、アンドロゲンのエストロゲンへの変換を妨げ、エストロゲンレベルを低下させます。エストロゲンレベルの低下は、ホルモン応答経路に影響を与えることで間接的にVmn2r23の活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
エキセメスタンは不可逆的なステロイド性アロマターゼ阻害剤であり、エストロゲン値を大幅に減少させます。このエストロゲンの減少は、ホルモンシグナル伝達を減らすことで間接的にVmn2r23を阻害し、その機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
フィナステリドは5α還元酵素阻害剤であり、テストステロンからジヒドロテストステロン(DHT)への変換を妨げます。アンドロゲンシグナル伝達を変化させることで、フィナステリドはアンドロゲンレベルに反応する場合は間接的にVmn2r23の機能活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||