Vmn2r18阻害剤
一般的なVmn2r18阻害剤には、以下のようなものがあるが、これらに限定されない。 百日咳毒素（膵島細胞活性化タンパク質）CAS 70323-44-3、BAPTA/AM CAS 126150-97-8、L-NG-ニトロ メチルエステル（L-NAME）CAS 51298-62-5、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6。
Vmn2r18阻害剤は、鋤鼻2型受容体（V2R）として知られる、より大きな受容体ファミリーの一部であるVmn2r18受容体を標的とする、特殊な化学化合物のクラスである。これらの受容体は通常、多くの脊椎動物に存在する嗅覚構造である鋤鼻器官（VNO）に存在し、同種個体間の情報を伝達する化学シグナルであるフェロモンの検出に関与している。特にVmn2r18受容体はGタンパク質共役型受容体（GPCR）であり、GPCRが細胞内シグナル伝達において極めて重要な役割を果たしていることから、様々な分子阻害剤の共通の標的となっている。Vmn2r18の阻害剤は、この受容体に選択的に結合するように設計されており、天然のリガンドと相互作用する能力に影響を与え、それによって受容体の正常な機能を変化させる。
化学的には、Vmn2r18阻害剤は多様であるが、Vmn2r18受容体によって媒介されるシグナル伝達経路に影響を与えるという点では共通している。その分子構造はしばしば複雑で、Vmn2r18受容体の特異的結合部位に高い親和性で適合するように設計されている。これらの阻害剤の設計は、受容体の分子構造と機能、そして通常結合するリガンドの種類を深く理解する必要があり、洗練されたプロセスである。水素結合、疎水性効果、ファンデルワールス力といった様々なタイプの相互作用を通じて、これらの阻害剤は受容体の活性化を効果的に阻止したり、活性を阻害したりすることができる。そのため、細胞内シグナル伝達や受容体活性調節の複雑なメカニズムを解明し理解することに重点を置いている生化学・分子生物学の分野では、興味深い存在である。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Gi/oタンパク質結合の阻害剤。Vmn2r18は、細胞内シグナル伝達を調節するために、Gi/oタンパク質と相互作用している可能性が高いです。百日咳毒素は、Gi/oタンパク質をADPリボシル化し、それらのGPRCとの相互作用を妨げ、Vmn2r18のシグナル伝達経路を潜在的にダウンレギュレートします。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
細胞内カルシウムイオンのキレート剤。Vmn2r18は、細胞内カルシウムレベルの上昇により細胞応答を誘導する可能性があります。BAPTA-AMは、Ca2+を緩衝することで、カルシウムに依存するVmn2r18の下流のシグナル伝達経路を阻害することができます。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
一酸化窒素合成酵素の阻害剤。Vmn2r18は、二次メッセンジャーとして一酸化窒素が関与するシグナル伝達経路に関与している可能性があります。したがって、L-NAMEによる一酸化窒素の産生阻害は、Vmn2r18依存性のシグナル伝達プロセスを妨げる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
ERK経路阻害剤。もしVmn2r18シグナル伝達がMAPK/ERK経路の活性化に関与するならば、PD98059はこの経路を阻害し、Vmn2r18活性を低下させるであろう。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤。PI3Kを阻害することで、LY294002はPIP3の形成とそれに続くAKTの活性化を防ぎ、Vmn2r18のシグナル伝達がPI3K/AKT経路と関連している場合には影響を与える可能性がある。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
プロテインキナーゼC（PKC）阻害剤。Vmn2r18はGPCRを介したシグナル伝達経路を通じてPKCを活性化する可能性がある。Go6976はPKCを阻害し、Vmn2r18の機能を低下させる可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK阻害剤は、ミオシン軽鎖のリン酸化を減少させることができます。Vmn2r18シグナル伝達がRho関連キナーゼを介して細胞骨格のダイナミクスに影響を与える場合、Y-27632はこれらの効果を阻害し、それによってVmn2r18の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
選択的Gsαサブユニット阻害剤。もしVmn2r18がGsタンパク質と結合してcAMPレベルを上昇させるのであれば、NF449はこのシグナル伝達を阻害し、Vmn2r18の活性低下をもたらすだろう。 | ||||||