The category of compounds identified as Vmn2r12 Inhibitors consists of chemicals that, while not directly targeting Vmn2r12, exert their influence on various signaling pathways and cellular processes that could, in turn, modulate the activity or expression of Vmn2r12. These compounds operate through diverse mechanisms, such as antagonism of specific receptors, inhibition of kinase activity, modulation of calcium signaling, and alteration of cytoskeletal dynamics. Through these mechanisms, they have the capacity to indirectly impact the signal transduction pathways and cellular contexts in which Vmn2r12 functions, thereby offering a strategic approach to studying and potentially modulating the activity of this protein.
The selection of these compounds reflects a nuanced understanding of cellular signaling as a highly interconnected network, where changes in one part of the system can have widespread effects on other components. By targeting various nodes within this network-such as GPCRs, kinases, and calcium signaling pathways-the listed chemicals can alter the cellular milieu and the flow of biochemical signals within the cell. This, in turn, can influence the activity of Vmn2r12, even in the absence of direct interaction with the protein. Such an approach underscores the complexity of cellular signaling and the potential for indirect strategies to elucidate the functions of specific proteins within this web of interactions. Through the modulation of signaling pathways that Vmn2r12 is either directly or indirectly involved in, these compounds provide valuable tools for probing the biological roles of Vmn2r12 and for exploring the intricate regulatory mechanisms that govern cellular response mechanisms.
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
選択的アデノシンA2A受容体拮抗薬であり、Vmn2r12が関与する可能性のあるGPCRを介したシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
クロザピンは、セロトニン受容体拮抗薬として作用する非定型抗精神病薬です。セロトニン受容体の阻害は、Vmn2r121が関与するシグナル伝達経路を遮断し、その結果、タンパク質の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
広範囲のプロテインキナーゼC(PKC)阻害剤で、Vmn2r12の機能と交差するシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK(Rho関連プロテインキナーゼ)を阻害し、Vmn2r12シグナル伝達に関連するアクチン細胞骨格ダイナミクスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)を阻害し、Vmn2r12シグナル伝達に影響を及ぼす細胞内プロセスに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
リタンセリンは選択的セロトニン受容体拮抗薬であり、Vmn2r121と同じシグナル伝達経路に関与するセロトニン受容体を阻害することでVmn2r121を阻害し、その活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-βI型受容体ALK5を阻害し、Vmn2r12が関与するシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
オンドansetronは、吐き気や嘔吐を防止するために使用されるセロトニン5-HT3受容体拮抗薬です。同じ経路に関与している可能性があるセロトニン受容体を遮断することでVmn2r121を阻害し、Vmn2r121の機能を潜在的に阻害する可能性があります。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
FGFR1チロシンキナーゼを阻害し、Vmn2r12活性と交差するシグナル伝達経路を調節する可能性がある。 | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
ケタンセリンは選択的セロトニン5-HT2A受容体拮抗薬です。これらの受容体を阻害することで、Vmn2r121が関与している可能性があるシグナル伝達カスケードの活性化を阻止し、結果としてVmn2r121の活性を阻害することができます。 |