Vmn2r111阻害剤
一般的なVmn2r111阻害剤としては、Gefitinib CAS 184475-35-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
Vmn2r111阻害剤は、Vmn2r111受容体と特異的に相互作用する化学物質であり、鋤鼻2型受容体（V2R）の広範なファミリーに含まれる。これらのレセプターはフェロモン検出のプロセスに不可欠であり、これは種内のコミュニケーションに不可欠である。構造的には、Vmn2r111はGタンパク質共役型受容体（GPCR）のカテゴリーに属し、7つの膜貫通ドメインを持ち、外部刺激によって活性化されると細胞応答のカスケードを開始する能力を持つことが特徴である。Vmn2r111阻害剤はこの受容体に結合し、フェロモンの正常な結合を効果的に阻害し、化学的シグナルによって通常活性化されるシグナル伝達経路を阻害する。
Vmn2r111阻害剤の役割を理解するためには、これらの受容体を介したシグナル伝達の分子ダイナミクスに踏み込む必要がある。Vmn2r111の正常な機能が阻害剤によって阻害された場合、研究者はこの受容体の生理的役割を特定することができ、化学伝達の複雑さに光を当てることができる。阻害剤自体は、低分子有機化合物やより複雑な分子構造などさまざまな形態があり、それぞれがVmn2r111受容体に高い特異性と親和性で結合するように設計されている。これらの阻害剤の開発には、分子モデリングと構造活性相関（SAR）解析の高度な技術が用いられ、阻害剤と受容体の相互作用を微調整する。このような相互作用の研究を通じて、科学者は受容体のリガンド結合メカニズムや活性化時に起こる構造変化について貴重な洞察を得ることができ、化学感覚シグナル伝達経路のより包括的な理解に貢献することができる。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤であり、EGFRシグナル伝達経路を遮断することができる。Vmn2r111は直接的にこの経路に関与していないが、EGFR阻害の二次的効果により、EGFR媒介シグナル伝達によって制御される遺伝子の発現が低下する可能性がある。その中にはVmn2r111も含まれる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/ACTシグナル伝達経路を阻害するPI3K阻害剤である。もしVmn2r111がPI3K/ACTシグナルによって間接的に制御されているのであれば、この化合物によってその活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路に作用するmTOR阻害剤です。この経路は細胞の成長と生存に関与しており、その阻害はmTORの下流にある遺伝子の発現を減少させる可能性があり、Vmn2r111もその中に含まれる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMAPK/ERK阻害剤であり、タンパク質がMAPK/ERKシグナル伝達経路によって制御されている場合、Vmn2r111の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、炎症およびストレス応答経路を抑制するp38 MAPK阻害剤である。もしVmn2r111がこれらの経路によって調節されているならば、その活性はSB203580によって間接的に阻害される可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、RhoA/ROCKシグナル伝達経路を阻害するROCK阻害剤です。この経路の阻害は、細胞接着と運動性の変化につながる可能性があり、これらのプロセスに関連している場合、Vmn2r111の発現または機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2阻害剤であり、MEK/ERKシグナル伝達経路を破壊し、Vmn2r111がこの経路によって制御されている場合には、Vmn2r111の発現または機能を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、細胞のストレス応答を阻害する可能性がある。もしVmn2r111がそのような反応に関与しているならば、SP600125によってその機能が間接的に低下する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002と同様のPI3K阻害剤である。PI3K/ACT経路に影響を与えることで、Vmn2r111の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcキナーゼ阻害剤であり、Vmn2r111の発現や機能がSrcキナーゼシグナル伝達経路によって調節されている場合、間接的にVmn2r111に影響を与える可能性がある。 | ||||||