V1RI10阻害剤
一般的なV1RI10阻害剤としては、GW 5074 CAS 220904-83-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、PD 98059 CAS 167869-21-8、ラパマイシン CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
V1RI10阻害剤とは、生体システム内の特定の受容体またはタンパク質と相互作用するように設計された化学化合物の一種を指します。これらの阻害剤は一般的に、標的受容体の活性部位またはアロステリック部位に結合する能力によって特徴付けられ、V1RI10という名称で表記されます。この結合プロセスには、水素結合、疎水性効果、ファン・デル・ワールス力、そして時には共有結合を含む、分子間の複雑な相互作用が関与しています。V1RI10阻害剤の特異性は、その独特な分子構造によるものであり、それはしばしば、受容体の結合部位の三次元構造に高い精度で適合するように調整されます。これらの阻害剤の開発と改良には、受容体とリガンドの相互作用の化学的基礎と、受容体自体の構造生物学に関する深い理解が必要となります。V1RI10阻害剤の設計は、有機合成、薬物化学、計算化学など、化学のさまざまな分野を活用した高度な取り組みです。有機合成は、阻害剤分子の構築に用いられ、多くの場合、所望の特性を持つ化合物を生成するために、多段階の合成経路が用いられます。 薬物化学は、阻害剤の構造を最適化し、効力と選択性を高めるのに役立ちます。一方、分子モデリングやシミュレーションを含む計算化学は、阻害剤が受容体と相互作用する際の結合親和性や構造変化を予測するために用いられます。この学際的なアプローチは、安定性、溶解性、特異性の微妙なバランスを達成しなければならない阻害剤の微調整に不可欠です。V1RI10阻害剤の分子構造は一般的に複雑であり、受容体との相互作用を強化し、阻害剤の物理化学的特性全般を調節するために戦略的に配置された環、ヘテロ原子、およびさまざまな官能基が組み込まれています。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074は、MAPK/ERKシグナル伝達経路において役割を果たすRaf-1キナーゼの強力な阻害剤である。Raf-1を阻害することで、GW5074は間接的に下流標的の活性を低下させる可能性があり、V1RI10がこの経路の下流エフェクターである場合、V1RI10の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/Aktシグナル伝達経路の主要因子であるPI3Kの特異的阻害剤です。PI3Kの阻害は、Aktのリン酸化および活性の低下につながる可能性があり、Akt媒介シグナル伝達によって制御されている場合、間接的にV1RI10の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路において重要な役割を果たす酵素であるMEK1/2の選択的阻害剤です。MEK1/2の活性化を阻害することで、U0126はERKのリン酸化を減少させる可能性があり、ERK経路の構成要素であるV1RI10の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、ERK経路のシグナル伝達を減少させます。この化合物は、通常はV1RI10の機能を強化する可能性のあるシグナル伝達経路の機能を損なうことで、V1RI10の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖の中心的な調節因子であるmTORを阻害します。mTORはさまざまなシグナル伝達経路に影響を与える可能性があるため、V1RI10がこれらの経路の1つに関与している場合、ラパマイシンによるmTORの阻害はV1RI10活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、ストレスおよび炎症反応に関与するp38 MAPKの阻害剤です。V1RI10の機能がp38 MAPK活性によって調節されている場合、SB203580による阻害はV1RI10活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKは様々な細胞プロセスを制御するMAPKファミリーの一部です。V1RI10がJNKシグナル伝達の標的である場合、SP600125はV1RI10の活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力で不可逆的なPI3K阻害剤である。もしV1RI10がPI3K/Akt経路の一部であれば、PI3Kを阻害することにより、この化合物は間接的にV1RI10の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤です。Srcキナーゼは、細胞増殖を制御するものを含む、多数のシグナル伝達経路に関与しています。V1RI10がSrcファミリーキナーゼによって制御されている場合、PP2はその活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、アクチン細胞骨格の形成に関与するROCKキナーゼの選択的阻害剤です。V1RI10がROCKを含む経路と関連している場合、Y-27632の阻害によりV1RI10活性が低下する可能性があります。 | ||||||