V1RE9阻害剤
一般的なV1RE9阻害剤としては、PD173074 CAS 219580-11-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Y-27632、遊離塩基CAS 146986-50-7、SP600125 CAS 129-56-6およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
V1RE9阻害剤は、生物体内の生化学的経路の一部であるV1RE9として同定された特定の分子標的と相互作用し、その機能を阻害するように設計された化学化合物の一群に属する。V1RE9の正確な性質は本明細書では開示されていないが、このような実体の阻害剤は通常、標的分子に結合し、その正常な活性を阻害することによって機能する。V1RE9阻害剤の設計は、しばしばV1RE9自体の分子構造の深い理解を伴う高度なプロセスである。X線結晶構造解析やNMR分光法などの技術によって、科学者たちは標的の3次元的な配置を見分けることができる。
V1RE9阻害剤の開発と合成には、阻害剤分子が、V1RE9に十分な強度と特異性をもって結合し、同時にV1RE9が存在する生物学的環境と相互作用するのに適切な化学的安定性と適切な物理化学的特性を有するなど、望ましい特性を確実に有するように、綿密な最適化が必要である。このプロセスには、阻害剤分子を改良するための設計、合成、試験の反復サイクルがしばしば含まれる。阻害剤の化学構造は様々で、有機低分子もあれば、ペプチドや抗体様分子のように大きく複雑なものもある。V1RE9阻害剤の構造の多様性は、複雑な分子認識の課題に取り組む現代化学科学の多様性を反映している。V1RE9阻害剤とその標的との間の特異的な相互作用は、V1RE9上の結合部位の正確な形状と電子的特性によって決定されるが、一般的な相互作用には水素結合、疎水性相互作用、時には共有結合などがあり、それぞれが全体的な阻害効果に寄与している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
選択的線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）チロシンキナーゼ阻害剤。FGFRシグナル伝達は、V1RE9と相互作用する可能性がある下流のエフェクター分子を調節することで、間接的にV1RE9機能を調節する可能性があるPI3K/AKT経路を含むいくつかの経路の活性化に不可欠である。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤。PI3KはAKTの活性化に関与しているため、PI3Kの阻害はAKT活性の低下につながり、その結果、V1RE9の機能に関連する経路をダウンレギュレートする可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
アクチン細胞骨格の形成に関与するROCK（Rho-associated protein kinase）の選択的阻害剤です。アクチンの動態が崩れると、細胞シグナル伝達が変化し、V1RE9に関連する経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤。JNKはストレスおよびサイトカイン誘発性シグナル伝達経路に関与しています。JNKを阻害することで、SP600125はV1RE9活性を調節する転写事象を妨害できる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
ストレスや炎症に対する反応に関与するp38 MAPキナーゼを選択的に阻害する。p38 MAPキナーゼの阻害は、通常V1RE9が関与する細胞応答を変化させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MAPK経路においてERKの上流で働くMEK1/2を選択的に阻害する。MEKを阻害することにより、U0126はERKの活性化を抑制し、V1RE9に関連するシグナル伝達過程に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1経路を抑制できるmTOR阻害剤は、細胞の成長と代謝に不可欠です。そのため、ラパマイシンは、作用する細胞環境を変えることで間接的にV1RE9に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤は、LY294002と同様の作用を示し、AKT活性を低下させ、V1RE9を制御する可能性のある下流の経路に影響を及ぼす。 | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
Gタンパク質のGsαサブユニットに対する強力かつ選択的な阻害剤です。Gタンパク質共役型シグナル伝達は多数の細胞経路に影響を与える可能性があるため、NF449はGタンパク質シグナル伝達の動態を変化させることで間接的にV1RE9の機能を変化させる可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Srcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤。Srcキナーゼは、V1RE9活性に影響を与える細胞内プロセスを支配する可能性のある複数のシグナル伝達経路に関与している。 | ||||||