V1RE12阻害剤
一般的なV1RE12阻害剤としては、ラパマイシンCAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
V1RE12阻害剤は、生物学的システム内の分子構造であるV1RE12コードによって特定される特定の生物学的標的との特異的相互作用によって特徴づけられる化学化合物の一群を表す。V1RE12の正確な性質はこの文脈では開示されていないが、一般的に阻害剤は、生物学的分子に結合し、その正常な機能を阻害する物質である。一般的に、この相互作用は、阻害剤が標的分子の特定の部分（多くの場合活性部位）と相補的な形状を持つロック・アンド・キー機構を伴う。阻害剤と標的分子との相互作用の性質によって、結合は可逆的であったり不可逆的であったりする。可逆的阻害では、阻害剤は標的分子から解離することができ、標的が正常な機能を取り戻す可能性がある。逆に、非可逆的阻害剤は標的分子と安定した、しばしば共有結合を形成し、標的分子の活性を永久的に変化させる。
化学的には、V1RE12阻害剤は、単純な低分子から複雑で大きな生体分子まで、幅広い分子構造を包含する可能性がある。これらの阻害剤の設計は、V1RE12標的の構造の詳細によって導かれ、高度な特異性が保証される。阻害剤は、標的の天然基質を模倣して設計し、それと競合してその結合を阻害することもできるし、標的分子の異なる部位に結合して、その正常な活性を低下させるような構造変化を引き起こすように設計することもできる。V1RE12阻害剤と標的との間の相互作用は、しばしば相互作用の強さを表すアフィニティーと、阻害剤と標的との間の結合と解離の速度を表すカイネティクスによって特徴づけられる。このような阻害剤の開発には、計算モデリング、医薬品化学、所望の特性を持つ分子を同定するための様々なハイスループットスクリーニング法などの高度な技術が必要である。V1RE12阻害剤の特異性と選択性は極めて重要であり、これらによって阻害剤が意図された標的と、意図されなかった他の標的と、どの程度相互作用するかが決定されるからである。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはFKBP12と結合し、その結果形成される複合体は、細胞の成長と増殖に関与するキナーゼであるmTORを阻害します。mTORが阻害されると、タンパク質合成と細胞代謝が低下し、V1RE11の機能が低下する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、AKTシグナル伝達経路の活性化に重要な役割を果たすPI3Kの強力な阻害剤です。PI3Kを阻害することで、AKTのリン酸化とそれに続く活性化が減少し、V1RE11の機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK1を選択的に阻害し、その結果ERK1/2 MAPKの活性化を阻害します。この阻害は、転写または翻訳後修飾を介してV1RE11の活性を調節する可能性がある下流のシグナル伝達事象に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、ERK1/2 MAPKの上流制御因子であるMEK1およびMEK2の両方を選択的に阻害します。この経路の阻害は、細胞周期の進行と遺伝子発現の変化につながり、間接的にV1RE11の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。p38 MAPK経路はストレス反応や炎症に関与しています。p38 MAPKを阻害することで、ストレスやサイトカインに対する細胞の反応が変化し、V1RE11の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、アポトーシス、細胞増殖、サイトカイン産生を制御するMAPKファミリーの一部であるJNKの阻害剤です。JNKシグナル伝達の阻害は、これらの細胞プロセスに変化をもたらし、V1RE11の機能を抑制する可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、特定の細胞型の増殖と生存に関与する上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼを阻害します。これにより、V1RE11の活性を調節している可能性のある経路が減少する可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAF、VEGFR、PDGFR を含む複数の受容体を標的とするキナーゼ阻害剤です。これらの経路を阻害することで、V1RE11 の活性化につながるシグナル伝達事象を減少させる可能性があります。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439はオーロラキナーゼ阻害剤であり、有糸分裂時の染色体の整列と分離を妨害します。有糸分裂のイベントが妨害されると、間接的にV1RE11の機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、タンパク質基質の分解を妨げ、細胞の恒常性とシグナル伝達に影響を与えます。これにより、V1RE11の活性を負に調節するタンパク質が蓄積する可能性があります。 | ||||||