TTYH1阻害剤
一般的な TTYH1 阻害剤には、イマチニブメシル酸塩 CAS 220127-57-1、ソラフェニブ CAS 284461-73-0、エルロチニブ、 遊離塩基 CAS 183321-74-6、ABT-199 CAS 1257044-40-8、および Osimertinib CAS 1421373-65-0 などがある。
TTYH1阻害剤は、Tweety homolog 1阻害剤としても知られ、TTYH1タンパク質を標的とし、その活性を調節するように設計された化合物の一群に属する。TTYH1は、細胞膜を介したイオン輸送の制御に重要な役割を果たすことが知られているイオンチャネルのTweetyファミリーのメンバーである。具体的には、TTYH1は塩化物イオンチャネルタンパク質であり、脳、心臓、骨格筋を含む全身の様々な組織に存在する。TTYH1の阻害は、細胞生理学およびイオン電流の調節におけるその意味合いから、分子生物学および薬理学の分野で注目されている。
TTYH1阻害剤は、TTYH1タンパク質に結合し、その機能を変化させるように設計されており、多くの場合、そのイオンチャネル活性を阻害する。その結果、細胞膜を横切る塩化物イオンのフラックスが調節され、様々な細胞プロセスに下流から影響を及ぼす可能性がある。TTYH1の正確なメカニズムと機能はまだ研究中であるが、膜電位とイオンのホメオスタシスの調節に役割を果たしていると考えられている。したがって、TTYH1阻害剤は、研究者がこのタンパク質に関連する生理学的機能を研究し、様々な細胞状況におけるその関連性を探るための貴重なツールである。TTYH1阻害剤の開発と研究は、イオンチャネル生物学の理解に貢献し、将来の新規戦略の開発に示唆を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
イマチニブは、ATP結合部位に結合することでチロシンキナーゼ、特にBcr-Ablを阻害し、下流のシグナル伝達タンパク質のリン酸化を阻害します。慢性骨髄性白血病（CML）やその他の特定のがんに対して使用されます。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはRafやVEGFRを含む複数のキナーゼを阻害し、細胞増殖と血管新生を阻害する。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害剤で、ATPと結合を競合し、リン酸化と下流のシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199は抗アポトーシスタンパク質であるBcl-2を阻害し、がん細胞のアポトーシスを誘導する。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
オシメルチニブはNSCLCの変異型EGFRを標的とし、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。EGFR T790M変異に対して有効である。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブはブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）を阻害し、B細胞のシグナル伝達と増殖を阻害する。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
ルカパリブはポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）を阻害し、DNA損傷の蓄積と細胞死を引き起こす。特定の遺伝子変異を有する卵巣癌や前立腺癌の研究に用いられる。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Bcr-Abl、Srcファミリーキナーゼなど複数のチロシンキナーゼを標的とする。白血病や固形癌のシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100は、前立腺がん細胞におけるアンドロゲン受容体（AR）を阻害し、AR媒介転写および細胞増殖を阻害します。転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の研究に使用されています。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスはmTOR（mammalian target of rapamycin）を阻害し、細胞増殖と血管新生を抑制する。 | ||||||