TrxR1阻害剤
一般的な TrxR1 阻害剤には、Chaetocin CAS 28097-03-2、Aureothin CAS 2825-00-5、Auranofin CAS 34031-32-8、エブセレン CAS 60940-34-3、クルクミン CAS 458-37-7などがある。
TrxR1阻害剤は、チオレドキシン還元酵素1阻害剤とも呼ばれ、細胞の酸化還元恒常性の維持に重要な役割を果たす酵素であるチオレドキシン還元酵素1（TrxR1）を標的とし、その活性を調節するように設計された独特な化学化合物群に属します。これらの阻害剤は、さまざまな細胞プロセスや疾患における役割を解明する能力があるため、生化学研究の分野で大きな関心が寄せられています。TrxR1はチオレドキシン・システムにおける主要な構成要素であり、このシステムは細胞内の酸化還元バランスを調整し、細胞を酸化損傷から保護する上で重要な役割を果たしています。 TrxR1自体は、NADPHを利用して重要な抗酸化タンパク質であるチオレドキシンを還元する触媒として機能し、活性酸素の解毒と細胞内の還元環境の維持に寄与しています。
化学的には、TrxR1阻害剤は多種多様であるが、酵素の活性部位と相互作用し、その機能を阻害する特定の構造的特徴を持つものが一般的である。TrxR1の活性を阻害することで、これらの化合物は細胞内の酸化還元シグナル伝達経路を撹乱する能力を持ち、細胞増殖、アポトーシス、DNA修復など、さまざまな細胞プロセスに下流効果をもたらす可能性がある。研究者たちは、特にTrxR1阻害剤に注目しています。なぜなら、がん、神経変性疾患、炎症性疾患などの酸化ストレスを特徴とする疾患の分子メカニズムの解明に役立つ可能性があるからです。さらに、TrxR1阻害剤は、細胞生理学におけるチオレドキシンおよび関連する酸化還元タンパク質の役割を調査するための貴重なツールとなり、酸化還元生物学の理解を深め、健康と疾患への影響を解明することにも貢献します。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Chaetocinは、酸化還元制御における重要な酵素であるチオレドキシン還元酵素1（TrxR1）を選択的に阻害することで知られる特徴的な化合物である。そのユニークな分子構造は、酵素の活性部位との特異的な相互作用を可能にし、電子伝達過程を妨害する。この干渉は細胞の酸化還元ホメオスタシスを変化させ、酸化ストレスにつながる。Chaetocinの反応性は、安定な付加体を形成する能力によって影響され、生化学的経路における速度論的挙動を調節する。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
オーラノフィンは、酵素のセレノシステイン残基と安定した複合体を形成することによってTRXR1を阻害し、その活性を阻害し、がん細胞の酸化ストレスとアポトーシスを引き起こす。 | ||||||
Aureothin | 2825-00-5 | sc-202478 sc-202478A | 1 mg 5 mg | $309.00 $800.00 | 1 | |
アウレオチンは、チオレドキシン還元酵素1（TrxR1）との相互作用で注目される化合物で、強力な阻害剤として作用する。そのユニークな構造的特徴は、酵素への特異的結合を容易にし、重要な電子伝達機構を破壊する。この混乱は細胞の酸化還元バランスに影響を与え、酸化ストレスを促進する。アウレオチンの反応性は、動的な分子間相互作用に関与する能力によって特徴付けられ、様々な生化学的環境においてその動力学的プロフィールと安定性に影響を与える。 | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
エブセレンはTRXR1の共有結合阻害剤で、セレノシステインの活性部位に結合してチオレドキシンの還元を阻害し、活性酸素の蓄積と細胞死を引き起こす。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、TRXR1の活性部位と直接相互作用することによりTRXR1を阻害し、その酸化還元機能を破壊し、がん細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
PX-12は可逆的な反応によりTRXR1を阻害し、活性酸素の蓄積とがん細胞のアポトーシス誘導をもたらす。 | ||||||
Bismuth(III) subsalicylate | 14882-18-9 | sc-227416 | 100 g | $30.00 | ||
サブサリチル酸ビスマスは、酵素のセレノシステイン残基と複合体を形成することによってTRXR1を阻害し、その酸化還元機能を損ない、酸化ストレスを誘導する。 | ||||||
Lapachol | 84-79-7 | sc-252947 | 250 mg | $92.00 | 1 | |
ラパコールはTRXR1の活性部位を阻害し、チオレドキシンの還元を阻害し、がん細胞のアポトーシスを誘導する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、複数のシグナル伝達経路を標的とすることで間接的にTRXR1を阻害し、がん細胞におけるTRXR1のダウンレギュレーションと酸化ストレスの増大をもたらす。 | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
タンシノンIIAは、TRXR1の活性部位に結合し、チオレドキシンの還元を阻害することでTRXR1を阻害し、活性酸素の蓄積とアポトーシスを引き起こす。 | ||||||