シグナル伝達
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Hypoxia inducible factor-1α inhibitor 抑制剤 | 934593-90-5 | sc-205346 sc-205346A sc-205346B sc-205346C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $32.00 $112.00 $190.00 $403.00 | 40 | |
低酸素誘導因子-1α阻害剤は、低酸素シグナル伝達経路を調節することにより、低酸素レベルに対する細胞の反応に重要な役割を果たす。HIF-1αとそのコアクチベーターとの相互作用を阻害し、血管新生と代謝適応に関与する遺伝子の転写を阻害する。この干渉はシグナル伝達の動態を変化させ、低酸素条件下での増殖や生存などの細胞プロセスに影響を与え、最終的には細胞の恒常性に影響を与える。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 は、核内因子κB(NF-κB)シグナル伝達の強力な阻害剤であり、様々な細胞プロセスに影響を与えます。IκBタンパク質のリン酸化と分解を阻害することにより、IκB-NF-κB複合体を安定化させ、NF-κBの核への移行を阻害します。この阻害は、炎症や免疫反応に関連する遺伝子発現パターンを変化させ、細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与え、シグナル伝達経路の動態を調節する。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
サルブリナールはeIF2αリン酸化酵素の選択的阻害剤であり、細胞における統合的ストレス応答を調節する。eIF2αの脱リン酸化を阻害することにより、ストレス条件下でのタンパク質合成を促進し、細胞の恒常性に影響を与える。この調節は、特定のmRNAの翻訳を変化させることにより、アポトーシスや生存に関連するものを含む様々なシグナル伝達経路に影響を与え、最終的には環境ストレス物質に対する細胞の反応に影響を与える。 | ||||||
bpV(HOpic) | 722494-26-0 | sc-221377 sc-221377A | 5 mg 25 mg | $95.00 $331.00 | 19 | |
bpV(HOpic)は、タンパク質チロシンホスファターゼの強力な阻害剤であり、特に主要なシグナル伝達タンパク質の脱リン酸化を標的とする。リン酸化状態を安定化させることで、細胞の増殖や分化に関与するものを含む様々なシグナル伝達カスケードの活性化を促進する。これらの経路を選択的に調節するユニークな能力により、細胞応答を正確に制御することが可能となり、キナーゼ活性や下流のシグナル伝達事象の変化を通じて、増殖や遊走などのプロセスに影響を与える。 | ||||||
STA-21 | 28882-53-3 | sc-200757 | 1 mg | $292.00 | 47 | |
STA-21はシグナル伝達経路の選択的モジュレーターであり、主に細胞内シグナル伝達ネットワーク内のタンパク質相互作用の制御に作用する。特定の標的タンパク質に特異的な結合親和性を示し、その立体構造に影響を与え、重要な残基のリン酸化を促進する。この調節により、下流のシグナル伝達カスケードが変化し、代謝調節やストレス応答などの細胞応答が促進されるとともに、様々な分子間相互作用を通じてシグナル伝播の速度にも影響を与える。 | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
カルペプチンは、カルシウム依存性システインプロテアーゼであるカルパインの強力な阻害剤であり、タンパク質のターンオーバーと細胞応答を調節することにより、シグナル伝達において重要な役割を果たしている。カルペプチンはカルパインの活性部位に選択的に結合することにより、そのタンパク質分解活性を阻害し、標的タンパク質の安定性と機能に影響を与える。この干渉は細胞のシグナル伝達動態を変化させ、アポトーシスと細胞骨格の完全性に関連する経路に影響を与え、最終的には細胞の恒常性に影響を与える。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）経路の選択的阻害剤であり、特にMEK1およびMEK2を標的とする。 これらのキナーゼのATP結合部位に結合することにより、ERK1/2のリン酸化を効果的に阻害し、下流のシグナル伝達カスケードを混乱させる。この阻害は、成長因子やストレスシグナルに対する細胞応答を変化させ、細胞増殖や分化などのプロセスに影響を与える。そのユニークなメカニズムは、シグナル伝達経路の複雑な制御を浮き彫りにしている。 | ||||||
STO-609 acetate salt | 1173022-21-3 | sc-202820 | 5 mg | $101.00 | 19 | |
STO-609酢酸塩は、カルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ（CaMK）経路の選択的阻害剤であり、特にCaMKKを標的とする。キナーゼドメインに結合することにより、下流のシグナル伝達分子の活性化を阻害し、カルシウム変動に対する細胞応答を調節する。この化合物のCaMKカスケードとのユニークな相互作用は、エネルギー代謝や神経細胞シグナル伝達を含む様々な生理学的プロセスの制御におけるその役割を強調している。その特異性は、カルシウムを介したシグナル伝達の理解を深める。 | ||||||
Bisindolylmaleimide VIII | 138516-31-1 | sc-24005 | 1 mg | $47.00 | 6 | |
ビスインドリルマレイミドVIIIは、プロテインキナーゼC（PKC）の強力な阻害剤であり、様々なシグナル伝達経路に影響を及ぼす。PKCの制御ドメインに選択的に結合することにより、酵素のコンフォメーションを変化させ、その活性を阻害し、下流のシグナル伝達カスケードを混乱させる。PKC活性を調節するこの化合物のユニークな能力は、増殖や分化などの細胞プロセスにおけるPKCの役割を浮き彫りにし、細胞コミュニケーションの複雑なメカニズムに洞察を与える。 | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
EX527は、細胞内シグナル伝達経路の重要な調節因子であるサーチュイン1（SIRT1）の選択的阻害剤である。酵素の活性部位に結合することで、コンフォメーションダイナミクスを変化させ、脱アセチル化活性の低下をもたらす。この調節は様々な下流の標的に影響を及ぼし、代謝プロセスやストレス応答に影響を与える。この化合物のSIRT1に対する特異性は、細胞内シグナル伝達ネットワークと代謝調節の複雑な相互作用を解明する可能性を強調している。 | ||||||