STA-21 の分子構造、CAS番号: 28882-53-3
STA-21 (CAS 28882-53-3)
参考文献をチェックします (47)
別名:
(S)-Ochromycinone; Deoxytetrangomycin
アプリケーション:
STA-21はStat3転写因子シグナル伝達阻害剤である
CAS 番号:
28882-53-3
純度:
≥98%
分子量:
306.31
分子式:
C19H14O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
STA‐21は,生化学および細胞生物学研究の分野で関心のある低分子阻害剤である。それは増殖,生存,および分化のような細胞プロセスに決定的に関与する蛋白質である,シグナル伝達性転写因子3 (STAT 3) を阻害することが知られている。研究者らはSTA-21を利用してSTAT 3シグナル伝達経路と細胞間コミュニケーションにおけるその役割を研究している。STA-21はSTAT 3を阻害することにより、この経路の下流の影響を分析し、STAT 3転写活性によって調節される遺伝子を同定するのに役立つ。また、様々な細胞シグナル伝達障害で一般的に観察されるSTAT 3の異常な活性化に寄与する分子機構の理解を目的とした研究にも用いられている。
STA-21 (CAS 28882-53-3) 参考文献
- バーチャルデータベーススクリーニングにより発見された低分子化合物は, 乳がん細胞のStat3機能を阻害する。 | Song, H., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 4700-5. PMID: 15781862
- 低分子STAT3阻害剤の設計, 合成および研究。 | Bhasin, D., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 391-5. PMID: 18006313
- LLL-3は, マウス神経膠芽腫モデルにおいて, STAT3活性を阻害し, 神経膠芽腫細胞の増殖を抑制し, 生存期間を延長する。 | Fuh, B., et al. 2009. Br J Cancer. 100: 106-12. PMID: 19127268
- シグナル伝達物質および転写活性化物質3の阻害：阻害剤の合理性と合理的設計。 | Mankan, AK. and Greten, FR. 2011. Expert Opin Investig Drugs. 20: 1263-75. PMID: 21751940
- サバイビン抑制剤YM155とSTAT3阻害剤の併用：びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の新しい治療戦略。 | Kaneko, N., et al. 2013. Leuk Res. 37: 1156-61. PMID: 23746965
- エベロリムスによるヒトケラチノサイト毒性はSTAT3阻害によって媒介される。 | Yamamoto, K., et al. 2013. J Exp Clin Cancer Res. 32: 83. PMID: 24423131
- STA-21は, Th17細胞とTreg細胞を相互に制御する有望なSTAT-3阻害剤であり, マウスおよびヒトにおいて破骨細胞形成を阻害し, 関節リウマチの実験モデルにおいて自己免疫性炎症を緩和する。 | Park, JS., et al. 2014. Arthritis Rheumatol. 66: 918-29. PMID: 24757144
- 局在表面プラズモン共鳴に基づく抗がん剤探索のためのSTAT3シグナルの追跡。 | Song, S., et al. 2016. Analyst. 141: 2493-501. PMID: 26998671
- STAT-3阻害剤であるSTA-21は, コラーゲン抗体誘発関節炎における炎症の発症と進行を抑制する。 | Ahmad, SF., et al. 2017. Immunobiology. 222: 206-217. PMID: 27717524
- マウスモデルにおいて, 乾癬性炎症はIL-23/STAT3シグナルを介してアレルギー性気道炎症を増強する。 | Nadeem, A., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 124: 69-82. PMID: 27984001
- タクロリムスとSTAT3阻害剤の併用療法は, Treg細胞と形質細胞を制御する。 | Park, JS., et al. 2018. Int J Immunopathol Pharmacol. 32: 2058738418778724. PMID: 29873267
- オキサジアゾールベースの低分子STAT3阻害剤ODZ10117を開発し, がん標的治療を目指す。 | Kim, BH., et al. 2019. J Clin Med. 8: PMID: 31684051
- IL-17はケロイド由来皮膚線維芽細胞においてSTAT3経路を介して間質細胞由来因子-1およびプロフィブロティック因子を誘導する。 | Lee, SY., et al. 2020. Inflammation. 43: 664-672. PMID: 31814061
- ERK2阻害剤とSTAT3阻害剤の併用が急性リンパ芽球性白血病細胞に対する抗がん作用を促進する。 | Jasek-Gajda, E., et al. 2020. Cancer Genomics Proteomics. 17: 517-527. PMID: 32859630
- STAT3を標的とすることで, 胆汁の逆流によって誘発される下咽頭発癌に関連する発癌性分子事象が抑制される。 | Vageli, DP., et al. 2022. J Cell Mol Med. 26: 75-87. PMID: 34850540
の阻害剤である：
IFIT3, IL-23, Stat3, Transcription Factor.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
STA-21, 1 mg | sc-200757 | 1 mg | $292.00 |