シグナル伝達
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
NFAT Activation Inhibitor III | 3519-82-2 | sc-203160 | 10 mg | $115.00 | 2 | |
NFAT活性化阻害剤IIIは、カルシウム依存性シグナル伝達経路を選択的に阻害することにより、シグナル伝達における重要な調節因子として機能する。NFAT活性化阻害剤IIIは、制御タンパク質に特異的に結合し、その立体構造を変化させ、NFAT転写因子の活性化を阻害する。この阻害は刺激に対する転写反応に影響を与え、それによって細胞内シグナル伝達ネットワークを微調整する。標的タンパク質との迅速な相互作用により、細胞プロセスを即座に調節することができ、細胞コミュニケーションにおけるダイナミックな役割を示す。 | ||||||
Coumermycin A1 | 4434-05-3 | sc-507271 | 5 mg | $1250.00 | 1 | |
Coumermycin A1はJAK2およびRaf-1の活性化剤です。 | ||||||
Sanguinarine chloride | 5578-73-4 | sc-202800 | 5 mg | $184.00 | 4 | |
塩化サングイナリンは、特定の受容体に関与し、細胞内経路を調節することにより、シグナル伝達の重要な担い手として機能する。カルシウムイオンのフラックスと活性酸素種の生成に影響を与えるそのユニークな能力は、細胞応答を変化させる。様々なキナーゼと相互作用することで、標的タンパク質のリン酸化状態に影響を与え、それによって下流のシグナル伝達イベントや細胞の恒常性に影響を与えることができる。この化合物の明確な分子相互作用は、細胞コミュニケーションを制御する役割に寄与している。 | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $45.00 $63.00 $112.00 $197.00 | 8 | |
ギンコライドBは、主に特定のGタンパク質共役型受容体との相互作用を通じて、シグナル伝達において注目すべき調節物質である。この化合物は、ホスホリパーゼCやプロテインキナーゼCを含む様々なシグナル伝達カスケードの活性化に影響を与えることができる。膜流動性を変化させるギンコライドBのユニークな能力は、受容体とリガンドの相互作用を促進し、迅速なシグナル伝達を促進する。さらに、一酸化窒素経路を調節するギンコライドBの役割は、細胞内シグナル伝達ダイナミクスへの影響を強調している。 | ||||||
Zinc Protoporphyrin-9 | 15442-64-5 | sc-200329 sc-200329A | 25 mg 100 mg | $76.00 $209.00 | 31 | |
亜鉛プロトポルフィリン-9は、ヘムオキシゲナーゼの競合的阻害剤として働くことで、シグナル伝達における重要な調節因子として機能している。この相互作用は、細胞内シグナル伝達経路、特に活性酸素種と一酸化窒素合成に関わる経路の調節につながる。ヘムオキシゲナーゼの金属イオンとのユニークな相互作用は、タンパク質複合体の安定性に影響を与え、それによって下流のシグナル伝達イベントに影響を与える。細胞の酸化還元状態を変化させるこの化合物の能力は、様々な生理学的反応を媒介する役割をさらに高めている。 | ||||||
(−)-Arctiin | 20362-31-6 | sc-202064 | 25 mg | $63.00 | 1 | |
(-)-アルクチインは、細胞内情報伝達に関与する特定の受容体や酵素の活性を調節することにより、シグナル伝達において重要な役割を果たしている。そのユニークな構造的特徴により、様々なシグナル伝達分子と相互作用し、炎症や細胞ストレス反応に関連する経路に影響を与える。水素結合を形成し、疎水性相互作用に関与する化合物の能力は、標的タンパク質への親和性を高め、それによって下流のシグナル伝達カスケードと細胞の結果に影響を与える。 | ||||||
PPARγ Antagonist III, G3335 | 36099-95-3 | sc-202771 sc-202771A | 50 mg 100 mg | $100.00 $200.00 | 3 | |
PPARγアンタゴニストIII、G3335は、PPARγとそのコアクチベーターとの相互作用を選択的に阻害することにより、シグナル伝達において極めて重要なモジュレーターとして機能する。この化合物はユニークな結合ダイナミクスを示し、不活性な受容体のコンフォメーションを安定化させ、転写活性を阻害する能力を特徴とする。その独特な分子構造は、制御タンパク質との特異的な相互作用を促進し、代謝経路や細胞分化過程に影響を与える。 | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
塩酸フルオキセチンは、セロトニンの再取り込みを選択的に阻害することで、シグナル伝達におけるモジュレーターとして作用し、シナプスの利用可能性を増大させる。そのユニークな分子構造は、セロトニントランスポーターとの特異的な相互作用を可能にし、そのコンフォメーション状態を変化させる。この化合物は特異的な動態特性を示し、神経伝達物質の動態や下流のシグナル伝達経路に影響を与え、最終的には神経細胞のコミュニケーションや可塑性に影響を与える。 | ||||||
Equisetin | 57749-43-6 | sc-202153 | 1 mg | $153.00 | 4 | |
エクイセチンは、細胞受容体との特異的な相互作用によってシグナル伝達物質として機能し、細胞内シグナル伝達カスケードを調節する。そのユニークな構造的特徴は、標的タンパク質との安定した複合体の形成を促進し、その活性と下流への影響に影響を与える。この化合物は特徴的な反応速度を示し、シグナル伝達経路の迅速な活性化を可能にし、遺伝子発現や細胞反応の変化をもたらす。酸ハライドとしての挙動は、生体系における反応性をさらに高める。 | ||||||
Citalopram, Hydrobromide Salt | 59729-32-7 | sc-201123 sc-201123A | 10 mg 50 mg | $108.00 $433.00 | 4 | |
シタロプラム臭化水素塩は、セロトニントランスポーターに選択的に結合し、その再取り込みを阻害することにより、シナプスのセロトニン濃度を高めることで、シグナル伝達に作用する。この神経伝達物質の動態調節により、細胞内シグナル伝達のカスケードが開始され、セカンドメッセンジャー系に影響を及ぼす。そのユニークな臭化水素酸塩構造は、溶解性と安定性に寄与し、膜タンパク質との効果的な相互作用を促進し、細胞内シグナル伝達ネットワークを変化させる。 | ||||||