Equisetin の分子構造、CAS番号: 57749-43-6
Equisetin (CAS 57749-43-6)
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別名:
LS-64262
アプリケーション:
Equisetinは、抗生物質および細胞毒性活性を持つテトラミ酸であり、HIV-1インテグラーゼの強力な阻害剤です
CAS 番号:
57749-43-6
純度:
>99%
分子量:
373.5
分子式:
C22H31NO4
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エキセチンは,抗生物質および細胞毒性活性を有する多くのFusarium種によって産生されるN‐メチルセリン由来アシルテトラミン酸である。本化合物はin vitroでミトコンドリアATPアーゼおよびHIV‐1インテグラーゼに対し、阻害活性を示した。酵母Saccharomyces cerevisiaeにおけるミトコンドリア無機ピロホスファターゼ (PPase) の研究において, EquisetineはミトコンドリアPPase活性を数倍増加させることが観察された。データは、エキセチンがミトコンドリア内膜の基質アニオン担体を特異的に阻害する一方で、タンパク質膜およびタンパク質疎水性ドメインに非特異的に作用することを示している。
Equisetin (CAS 57749-43-6) 参考文献
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- 緑膿菌のクオラムセンシング阻害剤としてのエクイセチン。 | Zhang, M., et al. 2018. Biotechnol Lett. 40: 865-870. PMID: 29502217
- ピロロシンCとエキセチンは細菌のアセチル-CoAカルボキシラーゼを阻害する。 | Larson, EC., et al. 2020. PLoS One. 15: e0233485. PMID: 32470050
- エクイセチンおよびフォマセチンの生合成において, [4 + 2]付加環化反応を触媒するFsa2およびPhm7の結晶構造。 | Chi, C., et al. 2021. ACS Omega. 6: 12913-12922. PMID: 34056443
- エクイセチンは多剤耐性グラム陰性菌に対するコリスチン感受性を回復させる。 | Zhang, Q., et al. 2021. Antibiotics (Basel). 10: PMID: 34680843
- エクイセチンは11β-HSD1を標的とする抗肥満薬候補である。 | Xu, Z., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 2358-2373. PMID: 35646525
- エクイセチンは宿主の作用戦略によって細胞内黄色ブドウ球菌を標的にする。 | Tian, J., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 36354979
- ラット肝ミトコンドリアに対するイクイセチンの効果：内膜の基質アニオンキャリア阻害の証拠。 | König, T., et al. 1993. J Bioenerg Biomembr. 25: 537-45. PMID: 8132493
の阻害剤である：
ATPase, HIV-1 Integrase.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Equisetin, 1 mg | sc-202153 | 1 mg | $153.00 |