NFAT Activation Inhibitor III の分子構造、CAS番号: 3519-82-2
NFAT Activation Inhibitor III (CAS 3519-82-2)
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別名:
INCA-6
アプリケーション:
NFAT Activation Inhibitor IIIは強力かつ選択的なカルシニューリン-NFATシグナル伝達阻害剤です
CAS 番号:
3519-82-2
純度:
>95%
分子量:
284.3
分子式:
C20H12O2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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NFAT活性化阻害剤III（INCA-6）は、カルシニューリン-NFAT（活性化T細胞核因子）シグナル伝達を強力かつ選択的に阻害する。キノンベースの化合物で、細胞透過性があり、NFATの脱リン酸化を阻害する。実験では特に、頻拍後の3Hzペーシング左心室心筋細胞における一過性外向きK+電流の減少を阻止する能力を示した。NFAT活性化阻害剤IIIは、カルシニューリン活性やカルシニューリンの下流シグナル伝達には影響を示さない。
NFAT Activation Inhibitor III (CAS 3519-82-2) 参考文献
- 有機低分子を用いたタンパク質間相互作用阻害によるカルシニューリン-NFATシグナルの選択的阻害。 | Roehrl, MH., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 7554-9. PMID: 15131267
- 蛍光偏光法を用いたタンパク質間相互作用の低分子阻害剤の競合的ハイスループットスクリーニングの開発とデータ解析のための一般的枠組み。 | Roehrl, MH., et al. 2004. Biochemistry. 43: 16056-66. PMID: 15610000
- 競合的ハイスループット蛍光偏光スクリーニングによるNFAT-カルシニューリン相互作用の低分子阻害剤の発見。 | Roehrl, MH., et al. 2004. Biochemistry. 43: 16067-75. PMID: 15610001
- P2X7受容体の活性化は, NFATおよびPKC/MAPK経路を介してミクログリアにおけるCXCL2産生を誘導する。 | Shiratori, M., et al. 2010. J Neurochem. 114: 810-9. PMID: 20477948
- カルシウムは転写レベルでカベオリン-1の発現を制御する。 | Yang, XY., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 426: 334-41. PMID: 22940132
- 網膜新生血管におけるNFATシグナル伝達経路の役割。 | Bretz, CA., et al. 2013. Invest Ophthalmol Vis Sci. 54: 7020-7. PMID: 24052639
- カルシニューリン阻害剤は線維芽細胞増殖因子23（FGF23）の合成を制御する。 | Bär, L., et al. 2017. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 390: 1117-1123. PMID: 28761977
- 心筋カルセケストリン遺伝子の転写は, NFATとMEF-2転写因子によってプロモーターで調節されている。 | Estrada-Avilés, R., et al. 2017. PLoS One. 12: e0184724. PMID: 28886186
- マウス胚性線維芽細胞（MEF）/BMP4調整培地はヒト歯髄細胞の多能性を増強した。 | Liu, L., et al. 2018. J Mol Histol. 49: 17-26. PMID: 29214501
- 活性化T細胞核因子（NFAT）によるIL-1β誘発網膜血管炎症の制御。 | Giblin, MJ., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1867: 166238. PMID: 34343639
の阻害剤である：
HLA-DRα, NFAM1, NFATc, NFATc1, NFATc2, NFATc3, protein phosphatase (PPP3R1 PPP3R2).注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NFAT Activation Inhibitor III, 10 mg | sc-203160 | 10 mg | $115.00 |