Shigatoxin 1 アクチベーター
一般的なシガトキシン1活性化剤としては、Guanabenz acetate CAS 23256-50-0、Brefeldin A CAS 20350-15-6、U 18666A CAS 3039-71-2、Chloroquine CAS 54-05-7およびCastanospermine CAS 79831-76-8が挙げられるが、これらに限定されない。
志賀毒素1活性化剤には、様々な細胞内輸送経路やストレス経路を操作することにより、間接的に毒素の機能活性を高める様々な化合物が含まれる。例えば、グアナベンツとツニカマイシンは、それぞれ細胞のストレス応答とグリコシル化過程を妨害し、志賀毒素1の安定性と細胞質での存在を不注意に増加させ、その正常な分解を回避する。同様に、クロロキンによるエンドソーム酸性化の阻害や、U18666Aによるコレステロール輸送の変化は、毒素の細胞内移行やエンドソームからの脱出を促進する可能性がある。志賀毒素1活性化剤には、様々な細胞内輸送およびストレス経路を操作することによって間接的に毒素の機能活性を増強する多様な化合物が含まれる。例えば、GuanabenzとTunicamycinは、それぞれ細胞のストレス応答とグリコシル化過程に干渉し、志賀毒素1の安定性と細胞質での存在を不注意に増加させ、その正常な分解を回避する。
ブレフェルジンAやレトロ-2サイクルのような化合物は、ゴルジ体やエンドソーム内の特定の輸送機構を直接障害し、志賀毒素1の細胞質蓄積を増加させる。志賀毒素1活性化剤には、異なる作用機序によって志賀毒素1の機能的活性を増強することができる様々な化合物が含まれる。例えば、Brefeldin AとMonensinは、それぞれゴルジ体とエンドソームの機能を破壊することにより、細胞内輸送と毒素の分解を阻害し、細胞質濃度を上昇させる。同様に、SwainsonineとCastanospermineは、志賀毒素1の細胞内輸送に重要な糖タンパク質の適切なフォールディングを阻害し、細胞内での毒素の安定性と活性を間接的に高めていることが示唆される。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | $102.00 $468.00 $832.00 $4162.00 $7283.00 | 2 | |
グアナベンズ（Guanabenz）はα2アドレナリン作動薬であり、小胞体（ER）ストレス反応を抑制することができる。この抑制により、毒素が分解経路を回避してERから細胞質へ逆行輸送されることが促進され、志賀毒素1のような毒素の活性が強化される可能性がある。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
ブレデブリンAはゴルジ装置を破壊し、細胞内輸送と処理に影響を与えることで、シガトキシン1の活性を高めることができます。間接的に細胞質内の毒素濃度を高めることにつながります。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $143.00 $510.00 | 2 | |
コレステロール輸送阻害剤であるU18666Aは、エンドソームとリソソームの輸送を妨害します。これにより、リソソームでの分解が妨げられ、志賀毒素1の標的部位への細胞内輸送の効率が向上する可能性があります。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
クロロキンはエンドソームのpHを上昇させ、志賀毒素1が酸性細胞内コンパートメントで不活性化されるのを阻害し、エンドソームから細胞質への脱出を促進することによって、志賀毒素1を増強する可能性がある。 | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $184.00 $632.00 | 10 | |
カスタノスペルミンはグルコシダーゼを阻害し、志賀毒素1の分解に必要な糖鎖プロセッシングを阻害することで志賀毒素1の活性を高め、細胞内での毒素の生物学的利用能を増加させる。 | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | $89.00 $288.00 | 1 | |
Exo2はエキソシスト複合体を破壊し、小胞輸送を変化させることによって志賀毒素1の活性を高める可能性があり、毒素が細胞質に到達する能力を高める。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $114.00 $203.00 $354.00 $697.00 $1363.00 $5836.00 | 12 | |
Eeyarestatin I は小胞体関連分解阻害剤であり、ミスフォールドしたタンパク質の分解経路を遮断することで Shiga 毒素 1 の活性を高めることができます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
SERCAポンプ阻害剤であるタプシガルギンは、カルシウムホメオスタシスを破壊することによって志賀毒素1の活性を増強し、間接的に毒素の細胞質標的への輸送を促進する可能性がある。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
ツニカマイシンはN-結合型糖鎖形成を阻害し、正常な小胞輸送と糖タンパク質処理を妨げることで、志賀毒素1の活性を高める可能性があります。これにより、毒素の安定性と細胞質への侵入が増加する可能性があります。 | ||||||
NNC 711 | 145645-62-1 | sc-204132 sc-204132A | 5 mg 25 mg | $120.00 $313.00 | ||
GABAトランスポーター阻害剤であるNO-711は、GABAレベルを増加させることができ、小胞輸送に影響を与える細胞内シグナル伝達経路を変化させることにより、間接的に志賀毒素1の活性を高める可能性がある。 | ||||||