SH3BGRL阻害剤
一般的なSH3BGRL阻害剤としては、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、SU6656 CAS 330161-87-0、PD 98059 CAS 167869-21-8、ダサチニブCAS 302962-49-8などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
SH3BGRL阻害剤は、SH3結合グルタミン酸リッチ様タンパク質（SH3BGRL）を標的とし、その活性を阻害する化学化合物の一種です。SH3BGRLはSH3BGRファミリーの一員であり、細胞シグナル伝達、増殖、分化など、さまざまな細胞プロセスに関与することが知られています。SH3ドメインは保存されたタンパク質相互作用モジュールであり、プロリンに富む配列へのタンパク質の結合を媒介し、それによってタンパク質間相互作用やシグナル伝達経路に影響を与えます。SH3BGRLの阻害は、これらの重要な細胞経路の調節に関する洞察をもたらすため、研究において特に注目されています。SH3BGRLに結合することで、阻害剤は他のタンパク質との相互作用を妨害し、シグナル伝達カスケードの変化を導き、成長や発育などの細胞の挙動を調節する可能性をもたらします。
構造的には、SH3BGRL阻害剤はSH3ドメイン結合部位と相互作用するように設計されており、通常はSH3BGRLの天然のリガンドを模倣する高親和性結合によって相互作用します。これらの阻害剤には、細胞環境下での結合特異性と安定性を高める化学部分が含まれることが多い。これらの阻害剤の開発と研究には、リガンド結合に関与する重要なアミノ酸や、阻害剤結合時に起こる構造変化などを含むSH3BGRLタンパク質の構造に関する包括的な理解が必要である。また、SH3BGRL阻害剤の研究では、さまざまなシグナル伝達経路におけるSH3BGRL阻害の二次的効果も調査しており、これにより細胞の恒常性を維持するSH3BGRLの役割や細胞制御の新たな側面が明らかになる可能性があります。この研究を通じて、SH3BGRL阻害剤は、タンパク質間相互作用や細胞機能を司るシグナル伝達経路の複雑なネットワークのより深い理解に貢献しています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、PKCを含むプロテインキナーゼの強力な阻害剤である。SH3BGRは、SH3ドメイン含有タンパク質の一種であり、PKCによって活性化されるシグナル伝達経路に関与するタンパク質のプロリンリッチモチーフと相互作用することができる。したがって、スタウロスポリンによるPKCの阻害は、SH3BGRによって結合されたタンパク質の活性化を妨げ、その機能阻害につながる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、複数のシグナル伝達経路に関与するPI3Kの強力な阻害剤です。SH3BGRはPI3Kの下流標的となるタンパク質と結合できることを考慮すると、このキナーゼの阻害は間接的にSH3BGRの機能活性の低下につながります。 | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
PP2に似たSrcファミリーキナーゼ阻害剤で、SH3ドメインを介したシグナル伝達を変化させる可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Srcキナーゼを阻害できるチロシンキナーゼ阻害剤で、SH3ドメインの相互作用に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEKの選択的阻害剤です。SH3BGRはMAPK経路のタンパク質と結合できるため、MEKを阻害してERKの活性化を低下させることで、SH3BGRの機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、アクチン細胞骨格の再編成に関与するROCKの選択的阻害剤です。SH3BGRはアクチン再構築に関与するタンパク質に結合することから、ROCKの阻害は間接的にSH3BGRの機能活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
SH3ドメイン含有タンパク質との相互作用を阻害する可能性のあるチロシンキナーゼ阻害剤。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2は、SH3ドメイン含有タンパク質と相互作用することが知られているSrcファミリーキナーゼの阻害剤です。PP2は、SH3BGRと相互作用するタンパク質の活性化を阻害することで、SH3BGRの機能活性を抑制することができます。 | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
SH3ドメイン相互作用に関連する下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性のあるPI3K阻害剤。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、さまざまなシグナル伝達経路に関与するJNKキナーゼの阻害剤です。SH3BGRはJNKの下流標的となるタンパク質と結合できるため、このキナーゼを阻害することで間接的にSH3BGRの機能活性が低下します。 | ||||||