Sgo2 アクチベーター

一般的なSgo2活性化剤としては、Nocodazole CAS 31430-18-9、Taxol CAS 33069-62-4、Caffeine CAS 58-08-2、MLN 8054 CAS 869363-13-3、BI 2536 CAS 755038-02-9などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

これらの化学物質は、細胞分裂時の適切な染色体分離に関連する経路や過程に影響を与えることで、Sgo2を活性化または調節する可能性がある。Sgo2の活性化に及ぼす影響を完全に理解するためにはさらなる研究が必要であるが、これらの化学物質は、Sgo2の制御を研究するための貴重なツールとなるSgo2は、細胞分裂時の染色体分離の制御、特に中心体の凝集の保護に関与している。Sgo2の直接的な活性化因子は限られているが、いくつかの化学物質は、染色体分離に関わる主要な経路や細胞プロセスを標的とすることで、間接的にその機能に影響を与えることができる。微小管脱重合剤であるノコダゾールは、微小管ダイナミクスを破壊することによって間接的にSgo2を活性化することができる。この破壊は、紡錘体集合チェックポイントの活性化を引き起こし、Sgo2のセントロメアへのリクルートと局在化につながる。一方、微小管安定化剤であるパクリタキセルは、微小管を安定化させることで間接的にSgo2に影響を与える。この安定化により、染色体の適切な整列と分離が促進され、Sgo2の活性化と機能が促進される。

AZD1152やVX-680などのオーロラBキナーゼ阻害剤は、動原体タンパク質のリン酸化を阻害することにより、Sgo2を活性化する可能性がある。この阻害により、染色体の紡錘体への適切な接着が保証され、Sgo2依存的な染色体分離が促進される。同様に、AZ3146やNMS-P715のようなMps1キナーゼ阻害剤は、動原体と微小管の結合形成を阻害することにより、間接的にSgo2に影響を与える。この障害により、紡錘体集合チェックポイントが活性化され、それに続いてSgo2がリクルートされ活性化される。非特異的キナーゼ阻害剤であるカフェインは、オーロラキナーゼとMps1キナーゼを阻害することにより、間接的にSgo2を活性化することができる。これらのキナーゼを阻害することで、カフェインはキネトコアの微小管への適切な付着を阻害し、Sgo2の活性化と動員を引き起こす。MLN8054、ZM447439、BI 2536、リバーシン、MLN8237、RO-3306、SB-218078のような他の化学物質は、染色体分離の制御に関与する様々なキナーゼを標的とする。これらのキナーゼの阻害は、適切な動原体-微小管結合や紡錘体形成を損ない、紡錘体集合チェックポイントの活性化を誘発し、その後Sgo2のリクルートと活性化を促進することによって、間接的にSgo2に影響を与える可能性がある。