Ser/Thr Protein Kinase阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | $204.00 $810.00 | 2 | |
BI 78D3は、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、特にMAPKシグナル伝達カスケードに影響を及ぼす。BI78D3はキナーゼドメインに結合し、基質認識とリン酸化を阻害する。この化合物はユニークなアロステリック・モジュレーションを示し、酵素のコンフォメーションと活性を変化させる。標的上での滞留時間が長いという特徴的な反応速度論により、細胞のシグナル伝達経路とその制御の複雑さを微妙に探ることができる。 | ||||||
JNK3 Inhibitor XII | 1164153-22-3 | sc-364742 | 5 mg | $165.00 | ||
JNK3 Inhibitor XIIは、選択的なSer/Thrプロテインキナーゼ阻害剤であり、ATP結合部位に結合することによりJNK3の活性化を阻害する。この化合物はユニークなアロステリックモジュレーションを示し、酵素のコンフォメーションに影響を与え、触媒活性を低下させる。その反応速度論は、迅速な会合速度を示し、下流のシグナル伝達カスケードに対する即時的な効果を促進する。この阻害剤の特異性は、他のキナーゼに広く影響を与えることなく、細胞プロセスを細かく調整できる可能性を強調している。 | ||||||
JNK Inhibitor XV | sc-364746 | 25 mg | $209.00 | |||
JNKインヒビターXVは選択的なSer/Thrプロテインキナーゼ阻害剤で、ユニークなアロステリックサイトに結合することにより、JNKシグナル伝達カスケードを阻害する。この相互作用により酵素のコンフォメーションが変化し、基質のリン酸化が阻害される。この化合物は、可逆的な結合プロファイルと相まって迅速な作用発現を示し、キナーゼ活性のダイナミックな制御を可能にする。この化合物の構造的特徴は高い特異性を可能にし、複雑な細胞環境における他のキナーゼとの潜在的な交差反応性を減少させる。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、主にATP結合を阻害する能力を通じて、Ser/Thrプロテインキナーゼのモジュレーターとして特徴的な役割を示す。クルクミンはキナーゼドメインの重要な残基と相互作用し、酵素の活性化を妨げる構造変化を引き起こす。この化合物のユニークなポリフェノール構造は、多様な分子間相互作用を促進し、反応速度論に影響を与え、アロステリックな制御を促進する。この多面的な関与は、細胞のシグナル伝達カスケードや制御ネットワークに大きな影響を与える可能性がある。 | ||||||
4-Hydroxynonenal | 75899-68-2 | sc-202019 sc-202019A sc-202019B | 1 mg 10 mg 50 mg | $118.00 $655.00 $2774.00 | 25 | |
4-ヒドロキシノネナールはSer/Thrプロテインキナーゼのモジュレーターとして作用し、システイン残基の共有結合修飾を通してその活性に影響を与える。この反応性アルデヒドは、キナーゼのコンフォメーションや機能を変化させる付加体を形成し、リン酸化イベントに影響を与える。その相互作用は細胞のシグナル伝達カスケードに変化をもたらし、酸化ストレス応答やアポトーシスなどのプロセスに影響を与える。この化合物の反応性と特異性は、キナーゼを介する経路を制御する役割に寄与する。 | ||||||
PKR Inhibitor 抑制剤 | 608512-97-6 | sc-204200C sc-204200 sc-204200D sc-204200E sc-204200A sc-204200B | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $65.00 $153.00 $306.00 $612.00 $816.00 $1836.00 | 5 | |
PKR阻害剤は、選択的なSer/Thrプロテインキナーゼアンタゴニストとして作用し、標的キナーゼ上のATP結合部位を破壊する能力によって区別される。この相互作用は、リン酸化イベントの減少につながり、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、ユニークな競合的阻害メカニズムを明らかにし、キナーゼ活性の正確な調節を可能にする。この化合物の構造的特徴により、特定のキナーゼアイソフォームとの標的結合が可能となり、細胞内経路における制御メカニズムに関する知見が得られる。 | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $357.00 | 5 | |
JNKインヒビターXVIは強力なSer/Thrプロテインキナーゼ阻害剤で、独特の結合メカニズムによりJNK経路を標的とする。キナーゼの特異的なポケットに結合し、ATP結合と基質へのアクセスを妨げる構造変化を引き起こす。この化合物は、遅い解離速度を特徴とするユニークな速度論的プロフィールを示し、これが阻害効果を高めている。その選択的相互作用により、他のシグナル伝達経路への干渉が最小限に抑えられ、細胞プロセスを解明するための貴重なツールとなる。 | ||||||
JNK Inhibitor XI | 2207-44-5 | sc-364743 | 10 mg | $150.00 | ||
JNKインヒビターXIは、Ser/Thrプロテインキナーゼの強力なモジュレーターであり、標的酵素の不活性コンフォメーションを安定化させるユニークな結合親和性を示す。この化合物は、主要な基質のリン酸化を選択的に阻害し、シグナル伝達経路を変化させる。この化合物の速度論的プロフィールは、阻害作用の発現が緩徐であることを示し、細胞内シグナル伝達ダイナミクスに長時間作用することを可能にする。JNKインヒビターXIの特異性は、細胞応答を細かく制御する役割を強調している。 | ||||||
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $52.00 $156.00 | 3 | |
クルクミン（合成）は、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的モジュレーターとして作用し、酵素のコンフォメーションを変化させるユニークな分子間相互作用に関与する。特定のリン酸化部位を優先的に標的とし、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えるという、独特の作用機序を示す。この化合物の反応速度論は、緩やかな結合親和性を示し、キナーゼ活性の微妙な調節を可能にする。この特異性は、複雑な細胞経路とその制御メカニズムの解明に役立つ。 | ||||||
L-JNKi1 | 1445179-97-4 D-isomer | sc-300882 | 1 mg | $319.00 | ||
L-JNKi1は、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、特にJNKシグナル伝達カスケードを調節する。アロステリックサイトに結合し、キナーゼの触媒活性を阻害するユニークなコンフォメーションシフトを誘導する。この化合物は標的に対して顕著な親和性を示し、滞留時間の延長を含む特徴的な反応速度論プロファイルを示す。その特異性により、オフターゲット効果なしに細胞シグナル伝達を正確に操作することができ、キナーゼ機能の詳細な研究が容易になる。 | ||||||