Ser/Thr Protein Kinase阻害剤
Items 91 to 100 of 284 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62はSer/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、キナーゼドメインとのユニークな相互作用を通じてATP結合を阻害する能力を特徴としている。この化合物は特定のキナーゼを選択的に標的とし、そのコンフォメーション状態に影響を与え、リン酸化速度を変化させる。キナーゼ活性を持続的に調節することができる。この挙動は、キナーゼ制御と細胞内シグナル伝達ネットワークの微妙な理解をもたらす。 | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | $133.00 | 1 | |
SB 218078は、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、標的キナーゼの不活性コンフォメーションを安定化させるユニークな結合親和性によって区別される。この化合物は独特の作用機序を示し、基質へのアクセスを効果的に阻害し、下流のシグナル伝達経路を調節する。この化合物の相互作用ダイナミクスは、結合初期が速く、次いで阻害効果が長く続くことを示し、キナーゼが介在する細胞内プロセスをきめ細かく調整する可能性を強調している。 | ||||||
NPC-15437 dihydrochloride | 136449-85-9 | sc-202742 sc-202742A | 1 mg 5 mg | $102.00 $315.00 | 1 | |
NPC-15437 二塩酸塩は、Ser/Thr プロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、キナーゼ活性部位との特異的な相互作用により ATP の結合を阻害することが特徴である。この化合物はユニークな速度論的プロフィールを示し、キナーゼ活性の持続的阻害へと移行する阻害の迅速な発現を示す。標的残基との選択的な相互作用によりコンフォメーション状態が変化し、細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与え、キナーゼ制御メカニズムに関する知見を提供する。 | ||||||
AZ628 | 878739-06-1 | sc-364418 | 5 mg | $230.00 | 3 | |
AZ628はSer/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、キナーゼの不活性コンフォメーションを安定化させるユニークな結合親和性で注目されている。この化合物は、主要なアミノ酸残基と水素結合を形成し、基質のリン酸化を効果的に阻害するという、独特の作用機序を示す。この化合物の速度論的挙動は、解離速度が遅いことを示し、その結果、長期間の阻害と下流のシグナル伝達経路の調節を可能にし、それによって細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid529は、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的モジュレーターであり、キナーゼの活性部位との特異的な相互作用を通じてATP結合を阻害する能力を特徴とする。この化合物は、タンパク質の構造においてユニークなコンフォメーションシフトを示し、酵素活性を阻害する不活性状態を促進する。その反応速度論は、阻害の迅速な開始を示し、リン酸化ダイナミクスを著しく変化させ、様々な細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
Akt Inhibitor X | 925681-41-0 | sc-203811A sc-203811 sc-203811B sc-203811C sc-203811D sc-203811E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $199.00 $235.00 $444.00 $923.00 $1538.00 $2759.00 | 23 | |
AktインヒビターXはSer/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、Aktタンパク質の不活性コンフォメーションを安定化させるユニークな能力で知られている。キナーゼドメイン内で特異的な水素結合と疎水性相互作用を形成することにより、基質へのアクセスを効果的に阻害する。この化合物は明確なアロステリック調節を示し、下流のシグナル伝達経路に影響を与え、細胞応答を変化させる。この化合物の速度論的プロフィールは、解離速度が遅く、阻害の持続性を高めている。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK 690693はSer/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、キナーゼ活性部位とのユニークな相互作用によりATP結合を阻害することが特徴である。この化合物は、キナーゼ活性化に必要なコンフォメーション変化を妨げる特異的な静電相互作用を行う。そのユニークな結合動態により、阻害効果が長時間持続するため、様々なシグナル伝達カスケードの調節が可能となる。GSK 690693のユニークなメカニズムは、細胞プロセスの制御におけるその役割を際立たせている。 | ||||||
cGKIα inhibitor-Cell Permeable DT-3 | sc-3101 | 1 mg | $95.00 | 2 | ||
cGKIα阻害剤-細胞透過性DT-3はSer/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、cGKIαアイソフォームを選択的に標的とする能力によって区別される。この化合物はユニークな結合ダイナミクスを示し、キナーゼの構造コンフォメーションを変化させる安定な相互作用を形成することにより、その活性を阻害する。この阻害剤は細胞透過性であるため、細胞内への侵入が容易であり、細胞内シグナル伝達経路を効果的に調節し、下流の生物学的反応に影響を与えることができる。 | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | $51.00 $77.00 $102.00 $153.00 $2856.00 | 7 | |
フィセチンはSer/Thrプロテインキナーゼのモジュレーターとして働くフラボノイドで、特異的な分子間相互作用によってキナーゼ活性に影響を与えるユニークな能力を示す。競合的に結合し、標的タンパク質のリン酸化状態を変化させる。この化合物は、タンパク質のコンフォメーションを安定化または不安定化することにより、様々なシグナル伝達カスケードに影響を与え、反応速度や細胞応答に影響を与える。その多様な相互作用は、細胞プロセスの微調整におけるその役割を強調している。 | ||||||
trans-2-Phenylvinylboronic acid pinacol ester | 83947-56-2 | sc-255671 | 1 g | $50.00 | ||
トランス-2-フェニルビニルボロン酸ピナコールエステルは、特定のアミノ酸残基と可逆的な共有結合を形成する能力を特徴とする、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的モジュレーターとして機能する。この化合物は、基質へのアクセス性を変化させ、酵素のコンフォメーション変化を促進することにより、キナーゼ活性に影響を与える。そのユニークなボロン酸官能性は、水酸基との正確な相互作用を可能にし、明確なシグナル伝達経路を促進し、動的な反応速度論を通じて細胞プロセスの制御を強化する。 | ||||||