Fisetin の分子構造、CAS番号: 528-48-3
Fisetin (CAS 528-48-3)
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別名:
3,3′,4′,7-Tetrahydroxyflavone
アプリケーション:
Fisetinは強力なサーチュイン活性化化合物（STAC）であり、抗炎症剤、抗がん剤である
CAS 番号:
528-48-3
純度:
≥96%
分子量:
286.24
分子式:
C15H10O6
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フィセチンはAkt,Cdk6,mTORおよびPI3‐キナーゼの阻害剤およびERKの活性化剤として作用するフラボンである。mTOR結合活性を介してメラノーマ細胞増殖を阻害することが示されている。フィセチンはDNA結合に対して高い親和性を示し,RNAポリメラーゼIIの結合を阻害することにより転写活性を効果的に阻害する。さらに,in vitroで過酸化水素誘導脂質過酸化を阻害する能力を示した。
Fisetin (CAS 528-48-3) 参考文献
- フィセチンは, SIRT1活性化が関与する中枢および末梢メカニズムを介して, ラットの酸化的グルタミン酸精巣毒性を改善する。 | Rizk, FH., et al. 2022. Redox Rep. 27: 177-185. PMID: 36047349
- 骨と軟骨に対するフィセチンの効果：系統的レビュー。 | Yamaura, K., et al. 2022. Pharmacol Res. 185: 106504. PMID: 36243333
- フィセチンはSIRT1およびSphK1経路の制御を介してアルコール誘発肝障害を改善する。 | Zhou, ZS., et al. 2022. Am J Chin Med. 50: 2171-2184. PMID: 36266756
- 神経変性疾患における天然フラボノイド, フィセチンの神経保護作用：酸化ストレスの役割に焦点を当てて。 | Hassan, SSU., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1015835. PMID: 36299900
- フィセチンは, 生化学的, 炎症, アポトーシス, 組織学的プロフィールを改善することにより, ヒ素誘発肝障害を抑制する：In VivoおよびIn Silicoアプローチ。 | Umar, M., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 1005255. PMID: 36310620
- フィセチンナノクリスタルを設計し, 細胞内での抗血管新生および抗がん作用を強化する。 | Ma, P., et al. 2022. Int J Pharm X. 4: 100138. PMID: 36405872
- フィセチンの新規4'-臭素化誘導体は, 非小細胞肺がんにおいて細胞周期停止とアポトーシスを誘導し, マウスでは副作用なしにEGFR/ERK1/2/STAT3経路を阻害する。 | Sabarwal, A., et al. 2022. FASEB J. 36: e22654. PMID: 36421014
- 癌の予防と治療におけるフラボノイド, フィセチンの潜在的役割。 | Rahmani, AH., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558146
- 植物由来フラボノイドであるフィセチンが線虫の酸化ストレス応答, 老化, 加齢関連疾患に及ぼす影響。 | Park, S., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36558979
- 食事性フラボノイドの一種であるフィセチンは, おそらくHSP90AA1/IL-17経路を介して, 化学療法抵抗性の頭頸部癌細胞のシスプラチンに対する感受性を高める。 | Ling, J., et al. 2023. Phytother Res.. PMID: 36631292
- フィセチンは, 血管平滑筋細胞におけるPTENを介したPKCΔ-NOX1経路の阻害を介して, 細胞の老化を緩和する。 | Kim, SG., et al. 2023. Arch Gerontol Geriatr. 108: 104927. PMID: 36645971
- シクロスポリンで治療した犬のドライアイに対するフィセチンの効果。 | Krajčíková, K., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36675005
- フィセチンによるmTOR/IL-17Aとオートファジーの二重標的化は乾癬様皮膚炎症を緩和する。 | Roy, T., et al. 2022. Front Immunol. 13: 1075804. PMID: 36741386
- フィセチンはVEGFをダウンレギュレートすることにより糖尿病網膜症の血管新生を予防する。 | Lai, M., et al. 2023. J Ophthalmol. 2023: 7951928. PMID: 36777991
の阻害剤である：
5-LO, ADAR2, Akt, Angptl4, AP1S1, BLVRB, c-Fos, C/EBP ζ, CBP β, CCL28, Cdk6, CYP1B1, Dnmt2, Factor H, Fc ε RIγ, FLTR3, FN3K, GAGE10, Galactose Mutarotase, Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase, GPD2, HIV-1 Gag, HuC, IGFBP1, Ivl, LOX, mTOR, NAT-14, PANK2, PI 3-kinase, Pim-2, PRC1, PRMT7, Psg29, RAO, RDH8, resistin-like γ, RFT1, RGD1304773, RUNX1, SA-1, Ser/Thr Protein Kinase, SHOX2A, SIP1, SLC43A1, Spi-B, SULT2A2, SULT2A7, SV40 T Ag, Tas2r102, Tas2r114, Tas2r140, Tas2r143, TEX24, TLR12, TMPRSS11E2, TYW1B, V1RC24, V1RC25, V1RC32, V1rc5, Vitrin, Ythdc1, ZNF527, ZNF737.のアクティベーター：
A20, ASCC2, B7-H3, BC026590, BDNF, C5, CALHM3, casein kinase IIα′, CD40L, Centrin-2, CKIP-1, Cyp2c69, DBC1, Dectin-2, DNA pol ε ss, DnaJB2, DnaJC28, DUOX1, DUSP5, Dynactin 6, EG434396, EMILIN-5, ERK, FMNL3, FNDC7, FRG2C, Glut8, Histone cluster 1 H4I, Histone cluster 1 H4K, HLTF, I2PP2A, IFN-γR2, IL-13Rα1, IRS-1, Klk1b3, LOC100039269, LOC100041019, Ly6G6e, Mast Cell Protease 8, MBIP, Measles M, MGST1, Myt 1, NAGLU, NALP9A, NDUFB11, Nurr1, P2P-R, PI 3-kinase p110γ, PIF1, PSMD5, resistin, RGS13, ROGDI, S19BP, Sir2, SIRT1, SIRT2, SIRT4, SIRT5, SULT2A1, TBC1D8B, TEN1, TFB2M, TFIIH p44, TIP30, Tryptase ε, USP29, V3R 3, VEGI, Vitronectin, ZNF267, ZNF581.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Fisetin, 50 mg | sc-276440 | 50 mg | $51.00 | |||
Fisetin, 100 mg | sc-276440A | 100 mg | $77.00 | |||
Fisetin, 500 mg | sc-276440B | 500 mg | $102.00 | |||
Fisetin, 1 g | sc-276440C | 1 g | $153.00 | |||
Fisetin, 100 g | sc-276440D | 100 g | $2856.00 |