SBP-2L アクチベーター
一般的なSBP-2L活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン、遊離酸 CAS 56092-81-0、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、8-ブロモ-cAMP CAS 76939-46-3。
SBP-2L活性化剤は、脂質恒常性の調節に関与するステロール調節エレメント結合タンパク質（SREBP）切断活性化タンパク質（SCAP）と相互作用する一群の化合物である。ステロール制御エレメント結合タンパク質は、コレステロール、脂肪酸、トリグリセリド、リン脂質の合成と取り込みに関与する遺伝子の制御に重要な転写因子である。典型的な状態では、SREBPはSCAPに結合し、小胞体膜に隔離されている。細胞内のステロール濃度が低くなると、SCAPはコンフォメーションを変え、SREBPをゴルジ体に運び、そこでS1PとS2Pという2つのプロテアーゼによって切断される。この過程でSREBPの活性型が細胞質に放出され、核に移動して遺伝子発現を活性化する。
SBP-2L活性化因子は、SREBPとSCAPの相互作用を特異的に標的とし、SCAPのコンフォメーション状態に影響を与え、それによって脂質代謝の制御機構に影響を与える。この相互作用を調節することによって、SBP-2L活性化因子は、SREBPがゴルジ体に運ばれ、その後切断される速度を変えることができ、その結果、核内の転写活性SREBPのレベルを変えることができる。この調節は、SREBPの制御下にある遺伝子の発現に直接影響するため、重要である。これらの活性化因子の正確な化学構造と作用機序は様々であるが、SREBP-SCAP経路に影響を与えるという共通の目的がある。そうすることで、SBP-2L活性化因子は、細胞内の脂質レベルの調節に関与し、脂質の合成、取り込み、細胞全体の脂質バランスの複雑な相互作用に関与することができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内の cAMP レベルを増加させる。 cAMP の増加は PKA（プロテインキナーゼ A）を活性化し、PKA はさまざまな標的タンパク質をリン酸化することができる。SBP-2L に PKA によるリン酸化部位がある場合、リン酸化によって SBP-2L の活性が潜在的に高まる可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。PKCは、リン酸化によるタンパク質の機能制御に関与しています。PKCを活性化することで、PMAはSBP-2LがPKC基質である場合、そのリン酸化状態を強化し、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして作用し、細胞内のカルシウムレベルを上昇させます。これにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼが活性化され、カルシウム依存性リン酸化によって制御されている場合、SBP-2Lの活性が強化される可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは強力な抗酸化物質であり、特定のプロテインキナーゼを阻害することができます。 競合するキナーゼを阻害することで、EGCGはSBP-2Lの活性を制御するシグナル伝達経路の負の制御を緩和し、間接的にその機能を強化する可能性があります。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性cAMPアナログであり、PKAを活性化します。 PKAを活性化することで、SBP-2LがPKA媒介性リン酸化によって制御されている場合、SBP-2Lのリン酸化と活性化を促進することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKT経路を変化させ、下流のシグナル伝達に変化をもたらします。SBP-2LがPI3K/AKTシグナル伝達によって負に制御される経路の一部である場合、LY294002はPI3Kを阻害することで間接的にSBP-2Lの活性を高める可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEK1/2の阻害剤です。MEKを阻害することで、U0126は、SBP-2LがMAPK制御プロセスに関与している場合、SBP-2Lの活性化を含む下流のシグナル伝達に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの特異的阻害剤であり、SBP-2LがMAPK経路内で機能していると仮定すると、SBP-2Lを負に調節する経路を阻害することでSBP-2Lの活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は細胞内シグナル伝達に関与し、スフィンゴシンキナーゼを活性化することができます。このシグナル伝達脂質は、SBP-2Lがスフィンゴ脂質シグナル伝達経路によって調節されている場合、その経路を通じてSBP-2Lの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
ThapsigarginはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルの上昇をもたらします。カルシウムの上昇は、カルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化を通じて、間接的にSBP-2Lの活性を高める可能性があります。 | ||||||