S100A10活性化剤は、p11としても知られるS100A10タンパク質の活性や機能を増強する能力を示す多様な分子や化合物のグループからなる。S100A10はS100タンパク質ファミリーのメンバーであり、カルシウムを介したシグナル伝達、膜輸送、タンパク質相互作用など様々な細胞プロセスに関与している。これらの活性化因子によるS100A10の活性化は、特定の細胞機能におけるS100A10の役割を増幅する可能性があると考えられている。S100A10活性化因子がその効果を発揮するメカニズムには、アネキシンA2などのパートナータンパク質との相互作用が関与している可能性があり、その結果、膜相互作用や小胞輸送に影響を及ぼす複合体が形成される。
タプシガルギンは、サルコ/小胞体Ca2+-ATPase(SERCA)ポンプの強力な阻害剤として働く。SERCAを阻害することにより、タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、細胞内カルシウムレベルの上昇をもたらす。カルシウムレベルの上昇は、S-100A10が関与するシグナル伝達経路を活性化する可能性があり、カルシウムダイナミクスの変化を通じてS-100A10が間接的に活性化される可能性を示唆している。カルシウムイオノフォアであるA23187は、細胞膜を介したカルシウムの輸送を促進し、細胞内カルシウム流入を促進する。この性質により、A23187は、カルシウム動態の変化がS-100A10の活性に及ぼす影響を調べる化学的ツールとして位置づけられる。このイオノフォアは、細胞内のカルシウム・シグナル伝達を操作することにより、間接的にS-100A10を活性化する手段となる。カルモジュリンアンタゴニストであるカルミダゾリウムは、カルシウム-カルモジュリン相互作用を破壊し、カルモジュリン依存的プロセスの調節を通してS-100A10に影響を与える可能性がある。この間接的な活性化経路は、カルモジュリンが介在する細胞内イベントがS-100A10活性にどのような影響を与えるかについての洞察を与える。これらの化学物質は、他のS-100A10活性化物質とともに、S-100A10に間接的に影響を与える多様なメカニズムを示している。カルシウムダイナミクスの変化、カルモジュリン依存的プロセスへの干渉、あるいは特定のシグナル伝達経路の調節のいずれにせよ、これらの活性化因子は、細胞内におけるS-100A10の複雑な制御を研究するための貴重なツールとなる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、小胞体/小胞体カルシウムATPase(SERCA)ポンプの強力な阻害剤である。 SERCAを阻害することで、タプシガリンはカルシウムのホメオスタシスを崩壊させ、細胞内のカルシウムレベルを上昇させる。 カルシウムレベルの上昇は、S-100A10を含むシグナル伝達経路を活性化させる可能性があり、タプシガリンは細胞内カルシウムシグナル伝達の調節を通じて、S-100A10の潜在的な間接的活性化因子となる可能性がある。 | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $300.00 | ||
カルシウム結合タンパク質であるカルモジュリンは、S100A10と相互作用してその活性を調節しているかもしれない。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシミシンとも呼ばれ、細胞膜を横断するカルシウムの輸送を促進するカルシウムイオンチャネルである。細胞内カルシウム流入を促進することで、A23187はS-100A10を含むシグナル伝達カスケードを活性化することができる。このイオンチャネルは、カルシウム動態の変化がS-100A10活性に与える影響を調査するための化学ツールとして役立ち、カルシウム依存性の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $156.00 $612.00 | 27 | |
カルミドゾリウムはカルモデュリンのアンタゴニストであり、カルシウム-カルモデュリンの相互作用を妨害します。カルシウムシグナル伝達経路に関与するものを含む、さまざまなタンパク質のカルモデュリン依存性調節を妨害することで、カルミドゾリウムは間接的にS-100A10の活性を調節します。カルモデュリン媒介性細胞プロセスへの影響は、カルシウム依存性シグナル伝達経路の変化を通じて、S-100A10の活性化に寄与している可能性があります。 | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $112.00 $449.00 $673.00 $1224.00 | 2 | |
ML-9はミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)阻害剤であり、アクトミオシン動態に関連する細胞プロセスに影響を与えます。S-100A10はアクチン細胞骨格の調節に関与しているため、ML-9は、アクチン・ミオシン駆動の細胞プロセスに影響を与えることで、間接的にS-100A10を活性化する可能性があります。ML-9によるMLCKの阻害は、アクチン細胞骨格の変化につながり、この文脈においてS-100A10の調節機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $227.00 | 8 | |
Gö6976は選択的プロテインキナーゼC(PKC)阻害剤であり、S-100A10が関与する細胞シグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。PKCを阻害することで、Gö6976は下流のPKC依存性事象の調節を介して間接的にS-100A10を活性化する可能性がある。PKCの活性変化は、S-100A10関連の機能に影響を及ぼし、おそらくはPKC媒介シグナル伝達カスケードの変化に応答してS-100A10を活性化させる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
ワートマニンはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤であり、ホスホイノシチドシグナル伝達に関連する細胞プロセスに影響を与えます。S-100A10はPI3K媒介経路に関与しているため、wortmanninはPI3K依存事象を妨害することで間接的にS-100A10を活性化する可能性があります。wortmanninによるPI3Kの阻害は、S-100A10が関与する下流のシグナル伝達カスケードの変化につながり、PI3K媒介シグナル伝達の変化に対するその活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、一般的なプロテインキナーゼC(PKC)阻害剤であり、S-100A10が関与する細胞シグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。 PKCを阻害することで、ビスインドリルマレイミドIは、PKC依存性の下流事象の調節を介して間接的にS-100A10を活性化する可能性があります。PKCの活性変化は、S-100A10に関連する機能に影響を及ぼし、おそらくはPKC媒介シグナル伝達カスケードの変化に応答してS-100A10を活性化させる可能性があります。 | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $96.00 $421.00 | 16 | |
AG 1478は上皮細胞成長因子受容体(EGFR)の選択的阻害剤であり、EGFRシグナル伝達に関連する細胞プロセスに影響を与えます。S-100A10はEGFRの影響を受ける経路に関与しているため、AG 1478はEGFR依存事象を阻害することで間接的にS-100A10を活性化する可能性があります。AG 1478によるEGFRの阻害は、S-100A10が関与する下流のシグナル伝達カスケードの変化につながり、EGFR媒介シグナル伝達の変化に対するその調節機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074は、c-Rafを選択的に阻害する薬剤であり、MAPK(マイトジェン活性化プロテインキナーゼ)経路に作用します。S-100A10がMAPKシグナル伝達によって影響を受ける細胞プロセスに関与していることを考えると、GW5074はMAPK依存性事象を阻害することで間接的にS-100A10を活性化する可能性があります。GW5074によるc-Rafの阻害は、MAPK経路の変化につながり、MAPK媒介シグナル伝達カスケードの変化に対するS-100A10の調節機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||