RY1阻害剤

一般的なRY1阻害剤には、Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Roscovitine CAS 186692-46-6、Flavopiridol CAS 146426-40-6、Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8、5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4。

RY1の化学的阻害剤は、RNAプロセシングにおけるタンパク質の役割に関連する様々なメカニズムを通じて、その機能を阻害することができる。アルスターパウロンは、CDK1やCDK2のようなサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を阻害することにより、RY1が関与するRNAプロセシングイベントと密接に関連する細胞周期を乱す可能性がある。CDKの阻害は、スプライソソームを介するRNAプロセシングにおけるRY1の適切な機能にとって好ましくない環境をもたらす可能性がある。同様に、ロスコビチンはCDKを選択的に標的とするため、RNAスプライシングに重要なタンパク質のリン酸化が減少し、間接的にRY1の活性が制約される可能性がある。もう一つのCDK阻害剤であるフラボピリドールは、転写伸長を阻害し、プレmRNAプロセシングの状況を変化させる可能性があり、それによって間接的にこれらの経路におけるRY1の役割を阻害する。

CDKとGSK-3β（RNAプロセシングを含む多くの細胞内プロセスに関与するキナーゼ）の両方を阻害する。この阻害は、RY1が正常に機能しにくい細胞環境を作り出す可能性がある。アデノシンキナーゼ阻害剤5-ヨードツベルシジンは、細胞内のアデノシンレベルを上昇させ、ATP依存性RNAヘリカーゼを阻害し、RY1のRNA代謝活性に影響を与える可能性がある。オロモウシンは、前述の他のCDK阻害剤と同様に、mRNAのスプライシングに関与するタンパク質のリン酸化状態を変化させ、RY1の活性に間接的な影響を及ぼす可能性がある。DRBはmRNA合成に不可欠なRNAポリメラーゼIIを標的としており、その阻害はRNAプロセシングにおけるRY1の機能の基質利用性を低下させる可能性がある。プロテインキナーゼA阻害剤H-89二塩酸塩、ホスホイノシチド3キナーゼ阻害剤wortmanninとLY294002、mTOR阻害剤ラパマイシンはすべて、RY1のRNAプロセシング活性に間接的に影響を与える様々なシグナル伝達経路を破壊する。最後に、U0126はMEK1/2を阻害し、MAPKシグナル伝達経路に影響を与える。MAPKシグナル伝達経路は、RY1の活性にとって極めて重要なRNAプロセシングにおける制御的役割を担っている。これらの化学物質はそれぞれ、細胞内シグナル伝達経路や酵素経路に対する異なる作用を通して、RNAプロセシングにおけるRY1の機能にとって不利な条件を作り出し、その阻害につながる可能性がある。