RP23-98M14.2阻害剤
一般的なRP23-98M14.2阻害剤としては、Genistein CAS 446-72-0、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
RP23-98M14.2阻害剤は、特定の分子部位を標的とするように設計された、化学的に異なる化合物群を表します。多くの場合、酵素基質相互作用や受容体リガンド結合動力学が関与します。これらの阻害剤は、主に生物学的標的との可逆的または不可逆的な相互作用により機能し、シグナル伝達や代謝経路などの主要なプロセスを遮断または調節します。構造的には、RP23-98M14.2阻害剤は、標的部位への選択的結合を可能にするユニークな骨格構造で知られており、水素結合、疎水性相互作用、静電的力などを介して結合することが多い。 構造的枠組みは通常、複素環、芳香族基、脂肪族鎖などを含む可能性のあるコア部分から構成され、分子結合特性に多様性をもたらす。それらの結合動力学は、その活性部位の相互作用の性質によってほぼ決定され、その相互作用には標的タンパク質または受容体の重要な残基が関与することが多く、特異性を高め、非標的効果を低減します。化学反応性に関しては、RP23-98M14.2阻害剤は、結合親和性、溶解性、または安定性を高めるために合成修飾によって微調整できる特性を示します。アミド、スルホンアミド、ハロゲンなどの官能基を分子骨格に組み込むことで、電子密度や立体障害を調節し、その結果、阻害剤が標的と相互作用する方法に影響を与えることができます。多くのRP23-98M14.2阻害剤は、結合部位の三次元形状に適応するために不可欠な、ある程度のコンフォメーションの柔軟性を示します。これらの阻害剤の研究では、構造活性相関（SAR）に重点が置かれています。化学構造にわずかな変更を加えるだけで阻害活性が劇的に変化することもあり、これらの分子は、さらなる化学的探索やメカニズム研究の重要な対象となっています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、タンパク質のリン酸化を妨害することができます。RP23-98M14.2がその活性においてリン酸化に依存している場合、ゲニステインは翻訳後修飾を妨げることでその機能活性を低下させるでしょう。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断します。RP23-98M14.2がこの経路によって制御されているか、またはこの経路に関与している場合、PI3Kの阻害は、経路の下流のシグナル伝達事象を減少させることによってRP23-98M14.2の活性を低下させることにつながります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞内受容体であるFKBP12に結合することで、mTORを選択的に阻害します。RP23-98M14.2の活性がmTOR依存性である場合、ラパマイシンはmTOR媒介シグナル伝達を妨害することでRP23-98M14.2の機能阻害につながります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERKの上流で作用するMEKの選択的阻害剤です。MEKの阻害は、ERKのリン酸化と活性の低下につながります。RP23-98M14.2 が MAPK/ERK 経路内で機能している場合、その活性は PD98059 によって間接的に低下することになります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤です。RP23-98M14.2がp38 MAPKの下流標的であるか、またはp38 MAPKによって媒介される細胞応答に関与している場合、SB203580による阻害はRP23-98M14.2の機能活性の低下につながります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2阻害剤であり、MEK1/2を阻害することで、U0126はERK1/2 MAPKの活性化を阻害します。RP23-98M14.2がこのシグナル伝達経路に関与している場合、U0126による阻害によりRP23-98M14.2の機能が低下します。 | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449はGタンパク質のGsαサブユニットに対する強力かつ選択的な阻害剤です。RP23-98M14.2がGsαサブユニットを介したGタンパク質共役型受容体シグナル伝達によって活性化される場合、NF449はこのシグナル伝達経路を妨害することでRP23-98M14.2の活性化を減少させることになります。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 塩酸塩はカルモジュリン拮抗薬であり、カルシウム-カルモジュリン依存性プロセスを阻害します。RP23-98M14.2の活性がカルモジュリン依存性である場合、W-7によるカルモジュリンの阻害はRP23-98M14.2の活性低下につながります。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 は、pan-PKC 阻害剤です。RP23-98M14.2 がプロテインキナーゼ C（PKC）アイソフォームによって調節されている場合、Go 6983 は、RP23-98M14.2 の活性化に必要な PKC 活性を阻害することで、RP23-98M14.2 の機能を低下させます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤です。RP23-98M14.2がJNKシグナルの下流で機能している場合、またはJNK活性がRP23-98M14.2を調節している場合、SP600125はJNKを阻害することでRP23-98M14.2の活性を間接的に低下させます。 | ||||||