RP23-418H15.1阻害剤
一般的なRP23-418H15.1阻害剤としては、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
RP23-418H15.1阻害剤は、ゲノムマーカーRP23-418H15.1によって同定された特定の生物学的標的の活性に選択的に結合し、阻害するように設計された化学化合物のクラスである。このマーカーは通常、生物内の生化学的経路で役割を果たす特定の遺伝子またはタンパク質と関連している。阻害剤は、この標的の構造と機能を深く理解した上で合成され、高度な特異性を達成することで、生物システム内で望ましくない相互作用につながるオフターゲット効果の可能性を減らすことを目的としている。このような阻害剤の開発には、阻害剤分子と標的部位との間の正確な相互作用を理解するために、分子生物学、化学、構造生物学の広範な研究が必要である。
化学的には、RP23-418H15.1阻害剤は多様であり、様々な低分子、ペプチド、あるいは抗体のような構造を含み、それぞれが標的の活性部位あるいは結合部位にぴったりとはまるように設計されている。この適合はしばしば錠と鍵のメカニズムに例えられ、阻害剤は標的部位と効果的に相互作用するために、正しい形状、電荷分布、疎水性または親水性の特性を持たなければならない。阻害剤が標的とどのように相互作用するかを予測するために、分子ドッキングやバーチャル・スクリーニングなどの計算機的手法を活用することが多い。さらに、阻害剤は標的と可逆的または不可逆的な相互作用を形成するように設計されることがあり、その具体的な選択は阻害の望ましい結果や標的そのものの性質に依存する。このような分子間相互作用の微調整は高度なプロセスであり、阻害剤の有効性と選択性を最適化するために、しばしば設計、合成、試験の反復サイクルを必要とする。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達経路に関与するキナーゼです。MEKを阻害することで、PD98059はERK活性を低下させ、RP23-418H15.1がこの経路の下流エフェクターである場合、RP23-418H15.1の機能活性を間接的に低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKT/mTOR経路を遮断します。この経路の阻害は、RP23-418H15.1（AKTまたはmTORのリン酸化により制御されている場合）を含む下流標的のリン酸化および活性化の減少につながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORC1複合体を直接阻害する。mTORC1を阻害することにより、ラパマイシンはRP23-418H15.1が関与すると思われるタンパク質合成や細胞増殖経路をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤である。もしRP23-418H15.1の活性がp38 MAPKシグナルによって調節されているのであれば、SB203580による阻害はRP23-418H15.1の機能低下につながるであろう。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK経路の阻害剤であり、RP23-418H15.1がJNK経路の構成要素であるか、あるいはJNKシグナル伝達によって調節されているならば、RP23-418H15.1の活性を調節するかもしれない。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はPD98059と同様にMAPK/ERK経路を阻害するもう一つのMEK阻害剤であり、RP23-418H15.1がこの経路の下流にある場合、RP23-418H15.1の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤であり、AKTおよび下流のシグナル伝達カスケードの活性化を阻害する可能性があり、RP23-418H15.1がPI3K/AKT経路の一部であるか、またはその経路によって制御されている場合、RP23-418H15.1に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤であり、細胞骨格のダイナミクスに変化をもたらす可能性があります。RP23-418H15.1が細胞骨格に関連するシグナル伝達やプロセスに関与している場合、その活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の蓄積につながる可能性があり、RP23-418H15.1がプロテアソーム分解の対象となっている場合は、RP23-418H15.1のターンオーバーや機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439はオーロラキナーゼ阻害剤であり、細胞周期進行に影響を及ぼす可能性があります。RP23-418H15.1が細胞分裂に関与しているか、またはオーロラキナーゼ活性によって制御されている場合、これはその阻害につながる可能性があります。 | ||||||