Rhox9阻害剤には、Rhox9の活性を低下させるために様々なシグナル伝達経路を介して機能する多様な化合物が含まれる。例えば、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、細胞の生存と増殖に重要な役割を果たすPI3K/Aktシグナル伝達を減少させることにより、Rhox9活性を低下させる可能性がある。同様に、PD98059、U0126、BIX 02189のような阻害剤は、MAPK経路のMEK構成因子を標的としており、Rhox9の発現がこの経路によって制御されている場合、影響を与える可能性がある。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNKを特異的に阻害し、これらは炎症反応と細胞ストレス経路に関与しており、間接的にRhox9の機能に影響を与える可能性がある。mTOR阻害剤であるRapamycinとAkt阻害剤であるTriciribineも、特にRhox9が活性を持つことが知られている生殖組織において、細胞成長と増殖シグナルを抑制することによってRhox9活性を低下させる可能性がある。
Y-27632はRhoシグナル伝達を阻害し、細胞骨格形成におけるRhox9の役割に影響を与える可能性がある。PalbociclibはCDK4/6を阻害することにより細胞周期の進行を止めることができ、Rhox9が細胞周期の制御に関与しているのであれば、Rhox9の発現を減少させる可能性がある。最後に、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤であるゲフィチニブは、細胞増殖を促進するEGFRシグナル伝達経路を阻害することにより、Rhox9の活性を低下させる可能性がある。総合すると、これらの阻害剤はそれぞれ異なる生化学的経路で作用し、細胞機能におけるRhox9の役割に不可欠な特定のシグナル伝達経路や生物学的プロセスを阻害することにより、Rhox9の機能を低下させる可能性がある。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
AZD1208は、シグナル伝達経路、細胞周期進行、生存の制御に関与するPIMキナーゼの強力かつ選択的な阻害剤である。PIMキナーゼを阻害することで、AZD1208は間接的にRhox9の活性または安定性の制御に関与する可能性がある基質のリン酸化状態に影響を与え、その機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、アクチン細胞骨格、細胞収縮性、運動性の制御に重要な役割を果たすROCKキナーゼの特異的阻害剤である。Rhox9の機能は、アクチン細胞骨格の動態の崩壊と、それに続くRhox9の活性を制御するシグナル伝達経路への影響を通じて、Y-27632によって間接的に阻害される可能性がある。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671は、タンパク質合成と細胞増殖に関与するmTOR経路の下流エフェクターであるp70S6キナーゼ(S6K1)の特異的阻害剤である。S6K1の阻害は、タンパク質合成速度の低下につながり、間接的にRhox9の発現と活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、間接的にERK/MAPK経路を阻害する。ERK/MAPK経路は、増殖や分化を含む多様な細胞プロセスを制御する上で重要な役割を果たしている。この経路は、その発現に関与する遺伝子を制御している可能性があるため、この経路を阻害すると、Rhox9の発現または活性が低下する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断する。この経路は細胞の生存と成長に不可欠である。PI3Kの阻害は、Rhox9の制御に関与する可能性がある下流標的の活性を低下させ、その結果、その機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
PD 98059 は、MAPK/ERK 経路の一部であるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の選択的阻害剤である。MEK を阻害することにより、PD 98059 は E430002G05Rik が関与する細胞プロセスに寄与する可能性のある MAPK/ERK シグナル伝達を抑制し、間接的に E430002G05Rik 関連の活性を低下させる。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542は、TGF-βシグナル伝達経路に関与するTGF-β受容体I型(ALK5)の阻害剤です。この経路の阻害は、Rhox9の発現または活性を制御する細胞プロセスに変化をもたらし、その結果、機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074は、RAFキナーゼ阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断します。この遮断により、この経路の制御下にある遺伝子の発現が低下し、Rhox9を制御する遺伝子もその中に含まれる可能性があり、間接的にその活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、細胞の成長と増殖に関与するmTOR経路の阻害につながる。mTORを阻害することで、ラパマイシンは、この経路によって制御されるタンパク質の合成を減少させることができる。Rhox9もその可能性があり、その結果、その発現と活性が低下する。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の活性化を阻害する別のMEK阻害剤である。この経路を阻害することで、U0126は細胞増殖および分化に関与するタンパク質の転写および翻訳を減少させる可能性があり、これにはRhox9も含まれ、その機能阻害につながる可能性がある。 |