RBQ-3阻害剤は、細胞経路内の特定のタンパク質または酵素であるRBQ-3の活性を調節するように設計されている。これらの阻害剤は、RBQ-3の活性部位に選択的に結合するように綿密に設計され、それによってその機能を変化させ、下流の細胞プロセスに影響を及ぼす。RBQ-3阻害剤の開発には多くの場合、標的タンパク質の三次元構造の高度な理解が必要であり、RBQ-3の触媒ドメインまたは調節ドメインと相互作用する低分子の精密な設計と最適化が可能になる。
RBQ-3阻害剤の作用機序は、RBQ-3の正常な機能を阻害し、様々な細胞機能に影響を与える分子事象のカスケードを引き起こす能力と複雑に関連している。これらの阻害剤のRBQ-3への結合は、酵素活性の阻害、基質認識の妨害、あるいは正常な細胞内シグナル伝達に不可欠なタンパク質間相互作用の調節をもたらす可能性がある。その結果、RBQ-3阻害剤は、細胞経路の複雑さを解明するための貴重なツールとして、また様々な科学・生物医学分野で応用可能な新規化合物開発のためのリードとして、計り知れない可能性を秘めている。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
転写活性を阻害することでp53を阻害し、DNA修復とアポトーシス誘導を低下させる可能性がある。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
p53とMDM2の相互作用を阻害し、p53の安定化と活性化をもたらす。 | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
p53に結合してMDM2との相互作用を阻害し、p53を安定化させる。 | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
SIRT1およびSIRT2を阻害することによりp53レベルを上昇させ、p53経路の活性化につながる。 | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
変異型p53を再活性化し、DNA結合と癌抑制機能を回復させることができる。 | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | $107.00 $425.00 | ||
p53の活性コンフォメーションを安定化させ、変異p53を持つ細胞でその機能を回復させる可能性がある。 | ||||||
MIRA-1 | 72835-26-8 | sc-204087 sc-204087A | 10 mg 50 mg | $116.00 $443.00 | 1 | |
変異型p53を修飾し、野生型のコンフォメーションと機能を回復させる可能性がある。 | ||||||
2-Vinyl-4-quinazolinol | 91634-12-7 | sc-308709 | 250 mg | $143.00 | ||
p53の四量体を安定化させ、p53のDNA結合と転写活性を高めることができる。 | ||||||
NSC-59984 | 803647-40-7 | sc-507310 | 10 mg | $230.00 | ||
変異型p53を持つ細胞で野生型p53シグナルを回復させ、細胞周期の停止とアポトーシスを引き起こすことができる。 | ||||||