MIRA-1 の分子構造、CAS番号: 72835-26-8
MIRA-1 (CAS 72835-26-8)
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別名:
1-[(1-Oxopropoxy)methyl]-1H-pyrrole 2,5-dione
アプリケーション:
MIRA-1は野生型p53の立体構造と細胞機能を回復させる物質です。
CAS 番号:
72835-26-8
純度:
≥95%
分子量:
183.16
分子式:
C8H9NO4
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1‐[(1‐オキソプロポキシ)メチル]‐1H‐ピロール2,5‐ジオンとして科学的に知られているMIRA‐1は,その多様な応用範囲のために科学研究に広く用いられている有機化合物である。この化合物は、5員環複素環化合物であるピロールに由来し、プロピオン酸基とメチル基が結合した2,5-ジオキソピロリジン環からなる。その汎用性は,多様な生化学的および生理学的効果を明らかにし,様々な科学研究研究への利用につながっている。多くの研究が細胞増殖やアポトーシスなどの細胞過程に対するMIRA‐1の効果を調べている。さらに,研究は炎症や酸化ストレスのような生化学的および生理学的現象に対する化合物の影響を評価することに焦点を当てている。MIRA‐1はこれらの過程を変調する可能性を示した。MIRA‐1は,変異p53の本来の構造,機能性およびDNA結合能を回復する能力を示す。p21,MDM2,PUMAなどの重要な標的のp53媒介転写活性化を誘発する。in vitro実験は,MIRA‐1が腫瘍細胞において,特に変異p53依存的にアポトーシスを誘導し,観察されたIC50値は10μMであることを示した。MIRA-1の効果の根底にある正確な作用機序はまだ完全には解明されていない。しかし,それは抗酸化剤として機能し,活性酸素種を効果的に除去し,抗炎症剤として機能し,炎症性サイトカインの産生を阻害すると仮定されている。これらの作用は様々な生物学的状況においてその潜在的利益に寄与する。
MIRA-1 (CAS 72835-26-8) 参考文献
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- 加齢黄斑変性（AMD）に対するレオフェレーシス治療の臨床成績と作用機序。 | Pulido, J., et al. 2005. J Clin Apher. 20: 185-94. PMID: 15892078
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- マレイミド類似体によるヒト腫瘍細胞における変異型p53の再活性化とアポトーシスの誘導。 | Bykov, VJ., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 30384-91. PMID: 15998635
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- 乳癌におけるp53：突然変異とその対策。 | Kumar, S., et al. 2007. Front Biosci. 12: 4168-78. PMID: 17485365
- 低分子化合物によるヘリカーゼ活性阻害は, DNA損傷や複製ストレスに対する細胞応答におけるウェルナー症候群ヘリカーゼ（WRN）の機能を障害する。 | Aggarwal, M., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 1525-30. PMID: 21220316
- 低分子の MIRA-1 は, in vitro および in vivo で抗骨髄腫活性を誘導し, 現行の抗骨髄腫剤と相乗効果を示す。 | Saha, MN., et al. 2014. Br J Cancer. 110: 2224-31. PMID: 24691427
- 癌におけるp53ファミリーと細胞ストレス応答。 | Pflaum, J., et al. 2014. Front Oncol. 4: 285. PMID: 25374842
- TP53：偽装された癌遺伝子。 | Soussi, T. and Wiman, KG. 2015. Cell Death Differ. 22: 1239-49. PMID: 26024390
- がん薬剤耐性と標的化学療法におけるp53の役割。 | Hientz, K., et al. 2017. Oncotarget. 8: 8921-8946. PMID: 27888811
の阻害剤である：
MUS81, RBQ-3, RecQL1, RMI2, RNF168, RTEL1, TP53TG3, Trp53i11, WRN.のアクティベーター：
ARHGEF3, CDIP, Platelet receptor Gi24, PLC ε.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MIRA-1, 10 mg | sc-204087 | 10 mg | $116.00 | |||
MIRA-1, 50 mg | sc-204087A | 50 mg | $443.00 |