Rab 24 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target the Rab24 protein, a member of the Rab GTPase family. Rab proteins, including Rab24, are small GTP-binding proteins that play a crucial role in vesicular trafficking, which is the process of moving vesicles within cells. Rab24, in particular, is involved in the regulation of autophagy, a cellular degradation process that clears damaged proteins and organelles, and its function is linked to various cellular processes such as lysosomal degradation and cellular response to stress. The inhibition of Rab24 can disrupt these processes, providing a means to study the mechanistic pathways involved in vesicular trafficking and autophagy. Rab24 inhibitors are therefore valuable tools in molecular and cell biology research for dissecting the specific roles of Rab24 in cellular homeostasis and the broader network of Rab GTPases.
The development and characterization of Rab24 inhibitors involve a combination of chemical biology, structural biology, and high-throughput screening techniques. These inhibitors are typically small molecules designed to bind to the GTP-binding domain of Rab24, preventing its interaction with downstream effectors and thus inhibiting its activity. Structural studies, including X-ray crystallography and NMR spectroscopy, are often employed to determine the precise binding modes of these inhibitors, enabling further optimization of their specificity and potency. Additionally, understanding the off-target effects of Rab24 inhibitors is crucial for accurately interpreting experimental results, as these compounds may interact with other proteins or cellular components. By selectively modulating Rab24 activity, researchers can explore its unique contribution to cellular dynamics and autophagy, offering insights into the fundamental mechanisms that govern cell physiology and pathology. These insights are critical for advancing our understanding of cellular regulation and the intricate balance of cellular processes that maintain cellular integrity and function.
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ARF依存性GEF活性を破壊し、間接的に小胞輸送におけるRab GTPaseの機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
HMG-CoA還元酵素を阻害し、イソプレノイド生合成に影響を与え、間接的にRab GTPaseのプレニル化に影響を与える。 | ||||||
Gliotoxin | 67-99-2 | sc-201299 sc-201299A | 2 mg 10 mg | $131.00 $386.00 | 1 | |
タンパク質のプレニル化を変化させ、Rab GTPaseの膜結合に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
ファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害し、Rab GTPaseのプレニル化と機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Rafキナーゼ阻害剤であり、Rabタンパク質のシグナル伝達経路に標的以外の影響を与える可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、ROCK(Rho-associated protein kinase)の選択的阻害剤である。ROCKは、アクチン細胞骨格の形成に関与し、小胞輸送などの細胞プロセスに影響を与える。Y-27632は、ROCKを阻害することで細胞骨格のダイナミクスを変化させ、Rab GTPaseが媒介する小胞輸送や膜融合事象に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö6983は、プロテインキナーゼC(PKC)アイソフォームの広域阻害剤です。 PKCは、膜ダイナミクスや小胞輸送を含むさまざまな細胞プロセスに関与しています。 PKCの活性を阻害することで、Gö6983はこれらの細胞プロセスに影響を及ぼし、間接的に膜輸送におけるRab GTPaseの機能を変化させることができます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、JNK(c-Jun N末端キナーゼ)の阻害剤であり、MAPKシグナル伝達経路の構成要素です。JNKを阻害することで、SP600125は小胞形成と小胞輸送を制御するシグナル伝達経路に影響を及ぼし、これらのプロセスにおけるRab GTPaseの役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインは、幅広い特異性を持つチロシンキナーゼ阻害剤です。 チロシンキナーゼは、エンドサイトーシスと小胞輸送を制御するシグナル伝達経路に関与しており、これらのプロセスではRab GTPaseが活性化します。 これらのキナーゼを阻害することで、ゲニステインはシグナル伝達経路を調節し、小胞動態におけるRab GTPaseの活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||