PRDM11阻害剤は、PRDM11と略記されるPRドメインジンクフィンガータンパク質11を選択的に標的とし、その活性を調節するように設計された化合物の一群に属する。PRDM11は転写因子であり、PRDM(PRDI-BF1およびRIZ相同ドメイン)タンパク質ファミリーのメンバーである。これらのタンパク質は、発生や組織分化における遺伝子発現の制御において重要な役割を果たしている。特にPRDM11は、血液細胞が形成される過程である造血への関与で知られている。PRDM11はリンパ系前駆細胞の分化に重要な役割を果たし、T細胞やナチュラルキラー(NK)細胞などの様々な免疫細胞の発達に寄与している。PRDM11阻害剤は、PRDM11タンパク質の特定のドメインや機能的モチーフと相互作用し、その転写活性に影響を与えることを主な目的として、化学合成と構造最適化技術によって開発される。
PRDM11阻害剤の設計には、通常、PRDM11に選択的に結合し、DNAや他の転写調節タンパク質との相互作用を阻害する分子を作り出すことが含まれる。PRDM11の活性を調節することにより、これらの阻害剤は遺伝子発現パターン、特に免疫細胞の発生と分化に関与する遺伝子発現パターンに影響を与えることができる。PRDM11阻害剤の研究は、造血と免疫細胞の発生を支配する複雑な分子メカニズムに関する貴重な洞察を提供し、免疫系の形成の根底にある基本的なプロセスについてより深い理解をもたらす。この研究は、基本的な発生生物学および免疫細胞の運命と機能を制御する制御ネットワークに関する知見に貢献するものである。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
細胞のストレス応答に影響を与え、遺伝子発現を調節する可能性のあるオートファジー阻害剤。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤であり、制御タンパク質の蓄積を引き起こし、PRDM11の発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
DNAトポイソメラーゼIの阻害剤であり、DNA複製と転写プロセスに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
DNA結合性の抗生物質で、転写因子の結合を阻害し、PRDM11の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNAの脱メチル化を引き起こし、遺伝子発現に影響を及ぼすDNAメチル化酵素阻害剤。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
サイクリン依存性キナーゼ阻害剤で、細胞周期関連遺伝子の発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
CDK1を阻害し、細胞周期の停止と遺伝子発現パターンの変化を引き起こす。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
トポイソメラーゼII阻害剤で、DNA損傷を引き起こし、遺伝子発現パターンを変化させる可能性がある。 | ||||||