Date published: 2025-9-6

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PRDM11 Aktivatoren

Gängige PRDM11 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, A23187 CAS 52665-69-7 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

PRDM11-Aktivatoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität von PRDM11 zu modulieren, einem Mitglied der PRDM-Familie (PRDI-BF1 und RIZ homology domain-containing) von Transkriptionsregulatoren. PRDM11, auch bekannt als MDS1-EVI1, spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie der Entwicklung, Differenzierung und Aufrechterhaltung der Zellidentität. Diese Aktivatoren üben ihren Einfluss aus, indem sie mit dem PRDM11-Protein interagieren und dessen transkriptionsregulatorische Funktionen beeinflussen. PRDM11 ist bekannt für seine Doppelrolle als Onkogen und Tumorsuppressor, je nach zellulärem Kontext. Die Aktivierung von PRDM11 ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, unter anderem an der Hämatopoese und der Embryonalentwicklung, was PRDM11-Aktivatoren zu einem Thema von großem Interesse auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Zellphysiologie macht.

Die chemische Struktur und die Eigenschaften von PRDM11-Aktivatoren sind vielfältig und spiegeln die komplizierte Natur der Wechselwirkungen wider, die an der Modulation der PRDM11-Aktivität beteiligt sind. Die Forscher haben die strukturellen Merkmale erforscht, die zur Spezifität und Affinität dieser Aktivatoren gegenüber PRDM11 beitragen, um die komplizierten Mechanismen zu entschlüsseln, die ihren regulatorischen Funktionen zugrunde liegen. Das Verständnis der molekularen Details der PRDM11-Aktivierung verspricht neue Einblicke in zelluläre Prozesse und könnte den Weg für die Entwicklung innovativer Strategien zur kontrollierten Beeinflussung der Genexpressionsmuster ebnen.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
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5 mg
50 mg
1 g
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5 g
$76.00
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$725.00
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Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel in den Zellen. Ein erhöhter cAMP-Spiegel verstärkt die PKA-Aktivität, die PRDM11 phosphorylieren und so möglicherweise seine transkriptionellen regulatorischen Funktionen verstärken könnte.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
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IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindert und damit den PKA-Weg unterstützt, der die Aktivität von PRDM11 durch Phosphorylierung steigern könnte.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
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sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
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Natriumbutyrat ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die PRDM11-Aktivität durch einen ähnlichen Mechanismus wie Trichostatin A verstärken könnte, indem er eine Chromatinumgebung fördert, die die Bindung und Aktivität von PRDM11 begünstigt.

A23187

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sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
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A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und damit möglicherweise die kalziumabhängigen Phosphorylierungswege beeinflusst, die die Aktivität von PRDM11 verstärken könnten.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
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Dieses Catechin hemmt DNA-Methyltransferasen und moduliert Histondeacetylasen, was möglicherweise die Aktivität von PRDM11 durch Beeinflussung der Chromatinlandschaft und der Genexpressionsprofile erhöht.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
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RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Demethylierung von PRDM11-Zielgenpromotoren führen kann, wodurch die transkriptionsregulierende Rolle von PRDM11 möglicherweise verstärkt wird.

Zebularine

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sc-203315A
sc-203315B
10 mg
25 mg
100 mg
$126.00
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Zebularin ist ein Cytidin-Analogon, das die DNA-Methylierung hemmt. Es könnte die Rolle von PRDM11 bei der Genregulierung durch Demethylierung der genomischen DNA an den Zielstellen stärken.

Retinoic Acid, all trans

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$65.00
$319.00
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Retinsäure beeinflusst die Genexpression über ihre Kernrezeptoren. Sie könnte die Aktivität von PRDM11 verstärken, indem sie epigenetische Veränderungen hervorruft, die die Bindungs- und Regulierungsfunktionen von PRDM11 begünstigen.