PRAMEF2阻害剤は、がん/胎児性抗原の大きなファミリーの一部であるPRAMEF2(Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Family Member 2)タンパク質を特異的に標的とし、その活性を阻害する化学化合物の一種です。PRAMEF2はPRAME(黒色腫で優先的に発現する抗原)ファミリーに属し、ロイシンリッチリピートドメインの存在と、さまざまな細胞プロセスにおけるその調節的役割が特徴です。構造的には、PRAMEF2阻害剤はPRAMEF2タンパク質の主要な機能ドメインと相互作用するように設計されており、他の細胞内タンパク質やDNA結合因子との正常な相互作用を妨害します。これらの阻害剤は、PRAMEF2、特にロイシンリッチリピートドメインに高親和性結合を可能にする共通の構造モチーフを共有していることが多く、その立体構造を効果的に変化させ、下流のシグナル伝達経路への関与を妨げます。PRAMEF2の阻害は、転写調節およびタンパク質間相互作用における役割との関連で研究されています。PRAMEF2は、主要な転写因子との相互作用を通じて遺伝子発現を調節する役割を果たしており、それによって細胞周期の調節、アポトーシス、分化などのプロセスに影響を与えています。 PRAMEF2を阻害することで、研究者はこれらの細胞プロセスへの関与を調査し、細胞増殖と分化への寄与に関する洞察を得ることができます。 PRAMEF2阻害剤の研究は、ロイシンリッチリピート含有タンパク質によって媒介される複雑なタンパク質ネットワークと細胞内シグナル伝達メカニズムを理解する手がかりとなります。これらの阻害剤は、PRAMEF2の基本的生物学的役割と、遺伝子発現およびタンパク質相互作用のダイナミクスにおけるその制御能力を解明するための貴重なツールとなります。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
このシチジン類似体は、PRAMEF2遺伝子プロモーターの脱メチル化を引き起こし、それによって遺伝子座のエピジェネティックな再プログラミングを通じてその発現をサイレンシングする可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
強力なヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として、PRAMEF2周辺のヒストンを過アセチル化し、クロマチン状態をコンパクトにし、PRAMEF2の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
この化合物は、ヒストン脱アセチル化酵素を直接阻害し、クロマチンリモデリングを引き起こし、その結果PRAMEF2の転写を抑制すると考えられる。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNAメチルトランスフェラーゼを阻害することにより、5-アザ-2′-デオキシシチジンはPRAMEF2プロモーター上のメチル化レベルを低下させ、その転写ダウンレギュレーションにつながった。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
このDNAメチル化酵素阻害剤は、PRAMEF2プロモーターのメチル化を阻害し、その結果PRAMEF2遺伝子の転写が減少する可能性がある。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
ジスルフィラムはプロテアソーム活性を阻害することにより、PRAMEF2遺伝子の特定の転写抑制因子の分解を抑制し、PRAMEF2レベルを低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
このMEK阻害剤は、PRAMEF2の転写開始に関与する可能性のあるMAPK/ERK経路を破壊し、その結果、PRAMEF2のダウンレギュレーションを引き起こす可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK活性を阻害することによって、SP600125はPRAMEF2の発現を開始させる転写因子の活性を低下させ、レベルの低下につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002はPI3Kを阻害し、続いてAktシグナルを低下させ、PRAMEF2遺伝子の転写開始を抑制する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORC1シグナル伝達を阻害し、PRAMEF2 mRNAの翻訳を含むキャップ依存性翻訳を全般的に減少させる可能性がある。 | ||||||