PI3キナーゼp110α阻害剤は、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)アイソフォームp110αを選択的に標的とし、その活性を調節するように設計された化合物の一群に属する。PI3Kは、細胞の成長、生存、代謝などの細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすシグナル伝達経路に関与する酵素ファミリーである。特にアイソフォームp110αは、細胞表面レセプターからのシグナルを下流のエフェクターに伝達し、最終的に様々な細胞応答に影響を与える重要な役割を担っている。これらの阻害剤は、PI3Kのp110αアイソフォームと特異的に相互作用し、それによってその酵素活性と下流のシグナル伝達カスケードを変化させるように開発されている。
PI 3-キナーゼp110α阻害剤の研究は、様々な細胞状況におけるこのアイソフォームの複雑な役割を明らかにし、正常な生理学と疾患に対するその貢献を解読することを目的としている。p110αを選択的に阻害することにより、科学者はシグナル伝達ネットワークにおけるp110αの特異的機能と相互作用を解明することができる。さらに、これらの阻害剤の効果を研究することで、より広範なPI3Kシグナル伝達経路とその制御に関する知見を得ることができる。p110α阻害のニュアンスを理解することは、細胞が外部からの合図にどのように反応するか、また、これらの反応をどのように調節して、さまざまな生物学的シナリオに応用できるかについての知識に貢献する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
DNA-PK Inhibitor IV | sc-221562 sc-221562A sc-221562B | 1 mg 100 mg 20 mg | $30.00 $200.00 $50.00 | |||
DNA-PKインヒビターIVは、PI 3-キナーゼp110αアイソフォームを標的とする強力な阻害剤であり、酵素の活性部位相互作用を選択的に破壊する能力によって区別される。この化合物はユニークな作用機序を示し、主要基質のリン酸化を調節し、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。その反応速度論は競合的阻害モデルを示唆しており、様々な生物学的背景におけるPI 3-キナーゼの制御的役割に関する洞察を与えてくれる。 | ||||||
PI 3-Kα Inhibitor IV | sc-222170 | 5 mg | $223.00 | 2 | ||
PI 3-KαインヒビターIVは、PI 3-キナーゼp110αアイソフォームの選択的阻害剤であり、酵素の活性部位内で特異的な水素結合と疎水性相互作用を行うことが特徴である。この化合物はキナーゼのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、非競合的阻害メカニズムを示しており、PI 3キナーゼ活性が支配する複雑な制御ネットワークに関する洞察を明らかにしている。 | ||||||
DNA-PK Inhibitor III | 404009-40-1 | sc-203928 | 1 mg | $194.00 | ||
DNA-PK Inhibitor IIIは、PI 3-キナーゼp110αアイソフォームを選択的に標的とし、酵素の不活性コンフォメーションを安定化させるユニークな結合親和性を示す。この化合物は、酵素のアロステリック部位を調節することによってリン酸化プロセスを阻害し、基質へのアクセス性を変化させる。その反応速度論は混合阻害パターンを示唆し、細胞内シグナル伝達経路に影響を与える制御メカニズムの微妙な理解を提供する。 | ||||||
AS-604850 | 648449-76-7 | sc-221271 sc-221271A | 1 mg 5 mg | $36.00 $130.00 | ||
AS-604850は、PI 3-キナーゼp110αアイソフォームの選択的阻害剤であり、酵素活性部位の主要残基と特異的な水素結合相互作用をすることが特徴である。この化合物は酵素のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、触媒活性を効果的に阻害する。その速度論的プロフィールは競合的阻害を示し、細胞環境における脂質シグナル伝達経路とその制御ネットワークの複雑なバランスに関する洞察を明らかにする。 | ||||||
PI 3-Kγ 抑制剤 | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | $76.00 | ||
PI 3-Kγインヒビターは、PI 3-キナーゼp110γアイソフォームの標的モジュレーターであり、シグナル伝達に重要なタンパク質間相互作用を阻害するユニークな能力によって区別される。この化合物はアロステリックな阻害作用を示し、基質との結合を阻害するコンフォメーションシフトを引き起こす。その反応速度論は非競合的なメカニズムを示唆しており、脂質代謝と細胞内シグナル伝達カスケードの微妙な理解を提供し、様々な下流効果に影響を与える。 | ||||||
AS-605240 | 648450-29-7 | sc-221272 sc-221272A | 1 mg 5 mg | $23.00 $80.00 | 1 | |
AS-605240は、PI 3-キナーゼp110αアイソフォームの選択的阻害剤であり、脂質キナーゼ活性を阻害することが特徴である。この化合物は、酵素の活性部位を変化させる特異的な分子間相互作用に関与し、ホスホイノシチドの産生を減少させる。その速度論的プロフィールは可逆的な結合メカニズムを示しており、細胞のシグナル伝達経路と代謝プロセスの微調整を可能にし、それによって様々な細胞応答に影響を与える。 | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | $42.00 $158.00 | ||
AS-252424は、PI 3-キナーゼp110αアイソフォームを標的とする強力な阻害剤であり、脂質シグナル伝達経路を調節する能力によって区別される。この化合物はユニークな結合動態を示し、酵素の不活性コンフォメーションを安定化させるアロステリック相互作用に関与する。その反応速度論は競合的阻害パターンを示し、主要基質のリン酸化を効果的に阻害する。この調節は下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、細胞の成長と生存メカニズムに影響を与える。 | ||||||
LY 294002, 4′-NH2 | 942289-87-4 | sc-203121 sc-203121A | 5 mg 50 mg | $357.00 $2040.00 | 1 | |
LY 294002, 4′-NH2は、PI 3-キナーゼp110αアイソフォームの選択的阻害剤であり、脂質代謝を阻害することが特徴である。酵素の活性部位と相互作用し、基質へのアクセスを阻害するコンフォメーションシフトを引き起こす。この化合物はユニークな速度論的プロフィールを示し、重要なシグナル伝達分子のリン酸化ダイナミクスを変化させる非競合的阻害を示す。この阻害は、代謝やアポトーシスなどの細胞プロセスに大きな影響を与える可能性がある。 | ||||||
AS 041164 | 1146702-72-8 | sc-291912 sc-291912A | 1 mg 5 mg | $23.00 $65.00 | ||
AS 041164は、PI 3-キナーゼp110αアイソフォームを標的とする選択的阻害剤であり、細胞内シグナル伝達経路を調節するユニークな能力で知られている。酵素の制御ドメインに結合し、触媒活性に影響を与える構造変化を引き起こす。この化合物は独特の速度論的挙動を示し、混合阻害剤として機能し、下流のエフェクターのリン酸化に影響を与える。その相互作用により、細胞応答が変化し、成長や生存メカニズムに影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-Bromobenzenesulfonyl chloride | 2905-25-1 | sc-254178 sc-254178A | 1 g 5 g | $27.00 $67.00 | ||
2-ブロモベンゼンスルホニルクロライドは強力な求電子剤として作用し、反応性のスルホニルクロライド基による求核置換反応に関与する。この化合物はタンパク質中のアミノ酸残基を選択的に修飾し、特にシステイン残基とセリン残基を標的として、タンパク質のコンフォメーションと機能を大きく変化させる。その反応性プロファイルは、迅速かつ特異的な共有結合を可能にし、タンパク質の相互作用やシグナル伝達経路の探索を容易にする。 | ||||||