Phenols
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
VP 14637 | 235106-62-4 | sc-391297 | 10 mg | $388.00 | ||
フェノール化合物であるVP 14637は、極性溶媒への溶解性を高めるユニークな水素結合能力により、興味深い特性を示す。その芳香族構造は共鳴安定化を可能にし、求核攻撃シナリオでの反応性に影響を与える。この化合物のクロスカップリング反応への参加能力は、強固な中間体を形成できることから注目に値する。さらに、VP 14637の立体障害は、合成変換の際の選択性を決定する上で重要な役割を果たす。 | ||||||
CID 755673 | 521937-07-5 | sc-205246 | 10 mg | $203.00 | 1 | |
CID 755673はフェノール性化合物で、水酸基による顕著な電子供与性を示し、親電子芳香族置換反応における反応性を高める。この化合物の平面構造は、π-πスタッキング相互作用を促進し、錯体形成における安定性を促進する。配位化学において配位子として働くその能力は注目に値し、ユニークな触媒特性を示す金属錯体の形成を可能にする。さらに、CID 755673の親水性は様々な基質との相互作用に影響し、反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | $112.00 $390.00 | 2 | |
ナトリウム塩のAMI-1は、強い水素結合能力によって区別されるフェノール化合物であり、その溶解性と反応性に大きく影響する。ナトリウムイオンの存在は、そのイオン性を高め、極性溶媒との相互作用を促進し、水性環境での迅速な拡散を容易にする。そのユニークな電子構造は、求核置換反応における選択的な反応性を可能にし、一方、金属イオンと安定な錯体を形成する能力は、反応メカニズムを変化させ、触媒効率を向上させる。 | ||||||
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $51.00 $153.00 | 3 | |
クルクミン（合成）は、広範な共役二重結合系を特徴とするフェノール化合物であり、これによりユニークな光学的特性が付与され、電子の非局在化が促進される。この構造は、求電子芳香族置換反応における反応性を高める。さらに、クルクミンは強力なキレート能力を示し、様々な金属イオンと安定した錯体を形成することができるため、酸化還元反応に影響を与え、化学プロセスの速度論を変化させる。また、その疎水性は脂質膜との相互作用にも影響し、多様な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
Hypericin | 548-04-9 | sc-3530 sc-3530A | 1 mg 5 mg | $65.00 $210.00 | 11 | |
ハイペリシンは、そのユニークな発色構造によって際立つフェノール化合物であり、顕著な光吸収と光化学反応性を可能にする。この特性により、光にさらされると一重項酸素の発生に関与し、さまざまな光力学的プロセスに影響を与える。ハイペリシンの水素結合形成能力は極性溶媒への溶解性を高め、生体膜との相互作用に影響を与える。また、電子が豊富な芳香族系は、ラジカル消去反応や酸化還元反応における反応性にも寄与している。 | ||||||
Phenol Red | 143-74-8 | sc-203752 sc-203752A sc-203752B | 5 g 25 g 250 g | $36.00 $85.00 $311.00 | 3 | |
フェノールレッドはフェノール系色素で、pH変化に対する鮮やかな色変化を特徴とし、様々な化学環境において貴重なインジケーターとなる。その構造は、電子の非局在化を促進する共役系を特徴とし、安定性と反応性を高めている。また、水素結合やπ-πスタッキングなどの強い分子間相互作用を示し、水溶液中での溶解性や挙動に影響を与える。さらに、そのユニークな互変異性体は、複雑な混合物中の反応速度論や反応経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Erbstatin Analog | 63177-57-1 | sc-200511 sc-200511A | 5 mg 25 mg | $83.00 $305.00 | 4 | |
エルブスタチン・アナログは、特異的な水素結合相互作用をする能力で注目されるフェノール化合物であり、その反応性プロファイルを大きく変えることができる。ヒドロキシル基の存在は極性溶媒への溶解性を高め、芳香族構造は分子集合体を安定化させるπ-π相互作用を促進する。また、この化合物はユニークな電子的特性を示し、酸化還元反応における挙動に影響を与え、様々な化学環境において明確な経路を促進する。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
カプサゼピンは、分子内水素結合を形成するユニークな能力を特徴とするフェノール化合物であり、その立体構造の安定性と反応性に影響を与える。その芳香環系は電子の非局在化を促進し、特徴的な電気化学的挙動に寄与する。さらに、この化合物の水酸基は極性溶媒との強い相互作用を促進し、様々な化学的状況において反応速度論や分子間相互作用に影響を与える溶媒和ダイナミクスを促進する。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
フェノール化合物であるテトラサイクリンは、金属イオンと安定した錯体を形成する能力により、顕著なキレート特性を示す。この相互作用は、極性環境での溶解性を高める複数のヒドロキシル基によって促進される。また、この化合物の剛直な四環構造は独特の立体効果をもたらし、反応経路や反応速度に影響を与える。さらに、その電子豊富な芳香族系は、重要なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、様々な化学系における挙動に影響を与える。 | ||||||
Bakuchiol | 10309-37-2 | sc-202075 | 1 mg | $45.00 | 1 | |
フェノール化合物の一種であるバクチオールは、そのヒドロキシル基による水素結合に関与するユニークな能力によって特徴付けられ、様々な化学的環境においてその反応性を高める。その平面構造は効果的なπ-π相互作用を促進し、ラジカル種を安定化させることができる。さらに、バクチオールの疎水性領域は脂質環境での分配を促進し、生体膜や他の有機化合物との相互作用ダイナミクスに影響を与える。このような多面的な挙動は、バクチオールの際立った化学的特性を裏付けている。 | ||||||