Date published: 2025-9-10

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Per1阻害剤

一般的なPer1阻害剤としては、イマチニブCAS 152459-95-5、ソラフェニブCAS 284461-73-0、MDV3100 CAS 915087-33-1、ルキソリチニブCAS 941678-49-5、ゲフィチニブCAS 184475-35-2が挙げられるが、これらに限定されない。

Per1阻害剤は、分子生物学や概日リズム研究の分野で大きな注目を集めている化学物質の一種である。これらの阻害剤は、ヒトを含むほとんどの生物において概日時計機構の重要な構成要素である周期1(Per1)遺伝子を特異的に標的とする。概日時計は高度な生物学的計時システムであり、睡眠・覚醒周期、ホルモン分泌、代謝など様々な生理的プロセスがほぼ24時間のリズムに従うように調節している。Per1は、他の時計遺伝子とともに、これらの概日リズムの生成と維持において中心的な役割を果たしている。

Per1遺伝子はPER1として知られるタンパク質をコードしており、他の時計タンパク質と共同で、合成と分解の複雑なサイクルを経て概日リズムを制御している。Per1阻害剤は、PER1の発現または活性を抑制することによって、このサイクルを阻害するように設計されている。そうすることで、これらの阻害剤は概日時計の正常な機能を破壊し、生物の日常的な生理学的・行動パターンに様々な影響を及ぼすことになる。研究者たちは、Per1阻害剤を、実験環境において概日リズムを操作・研究するための貴重なツールとして活用している。Per1阻害剤が概日時計に影響を与える正確なメカニズムを理解することは、より広範なクロノバイオロジーの分野に洞察をもたらし、睡眠障害、時差ぼけ、交代勤務への適応など、さまざまな領域で意味を持つ可能性があるが、これらの応用の可能性は本明細書の範囲を超えている。

関連項目

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画面:

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

BCR-ABLキナーゼを標的としてCMLの細胞増殖を抑制する。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

癌シグナル伝達におけるRAFキナーゼとVEGF受容体を阻害する。

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

前立腺がんにおいてアンドロゲン受容体拮抗薬として作用する。

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

JAK1/2キナーゼを阻害し、MPNにおけるサイトカインシグナル伝達を抑制する。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

非小細胞肺癌におけるEGFRキナーゼ活性を阻害する。

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

プロテアソームを阻害し、骨髄腫の細胞死に導く。

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

mTORを標的とし、様々な癌の細胞増殖を抑制する。

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

B細胞悪性腫瘍のBTKキナーゼを阻害し、シグナル伝達を阻害する。

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

T790M変異肺癌のEGFRを選択的に阻害する。

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

BCL-2に結合し、白血病細胞のアポトーシスを促進する。