PDGFR-beta阻害剤
一般的な PDGFR-β 阻害剤には、イマチニブ CAS 152459-95-5、ニロチニブ CAS 641571-10-0、ソラフェニブ CAS 284461-73-0、ダサチニブ CAS 302962-49-8、BIBF1120 CAS 656247-17-5などがある。
PDGFR-β阻害剤は、血小板由来成長因子受容体ベータ（PDGFR-β）の活性を相互作用し、調節するように設計された特定の化合物クラスに属します。この受容体は、細胞間のコミュニケーションとシグナル伝達において重要な役割を果たす受容体チロシンキナーゼ（RTK）ファミリーの一員です。PDGFR-β受容体は、細胞の成長、分化、移動など、さまざまな生理的プロセスに関与しています。
PDGFR-β自体は細胞表面に位置する膜貫通タンパク質であり、そのリガンドである血小板由来成長因子と結合することで活性化されます。この活性化は、一連の細胞内シグナル伝達カスケードを開始し、細胞応答に寄与します。PDGFR-β阻害剤は、PDGFR-β受容体に選択的に結合し、その通常の活性化とそれに続く下流のシグナル伝達を防ぐように設計されています。これらの阻害剤は通常、受容体のキナーゼドメインの特定の領域と相互作用し、リン酸基を細胞内タンパク質に転移させる役割を果たします。
PDGFR-βのキナーゼ活性を阻害することで、これらの化合物は増殖や移動などの細胞プロセスを促進するシグナルの伝達を妨げます。
このクラスの阻害剤は、しばしばPDGFR-βのキナーゼ活性にとって重要な基質であるアデノシン三リン酸（ATP）と競合することで機能します。この競合的結合は、受容体が下流のターゲットをリン酸化する能力を妨げ、PDGFR-βによって媒介される細胞応答を調節します。PDGFR-β阻害剤の開発には、受容体の構造的および機能的特性に関する深い理解が必要です。研究者は、計算モデリング、構造生物学、およびハイスループットスクリーニング技術を駆使して、これらの阻害剤を設計および最適化します。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | $99.00 $367.00 | 2 | |
SU 4312 (CAS 5812-07-7) は、細胞シグナル伝達において重要なタンパク質である PDGFR-beta を効果的に阻害します。この相互作用を標的とすることで、特定の経路を調節し、多様な生物学的調査との関連性を保持します。 | ||||||
AGL 2043 | 22617-28-8 | sc-203808 | 1 mg | $295.00 | ||
AGL 2043 (CAS 22617-28-8) は、細胞シグナル伝達において重要なタンパク質であるPDGFR-betaの阻害剤として機能します。この相互作用を標的とすることで、特定の経路に影響を与え、さまざまな生物学的プロセスに対する潜在的な洞察を提供します。 | ||||||
GTP 14564 | 34823-86-4 | sc-203062 | 10 mg | $129.00 | 3 | |
GTP 14564 (CAS 34823-86-4) は、細胞シグナル伝達において重要なタンパク質であるPDGFR-betaを効果的に阻害します。 この相互作用を標的とすることで、特定の経路を調節し、多様な生物学的プロセスに対する潜在的な洞察を提供します。 | ||||||
Tyrphostin AG 1433 | 168836-03-1 | sc-205984 sc-205984A | 1 mg 5 mg | $48.00 $200.00 | ||
Tyrphostin AG 1433 (CAS 168836-03-1) は、細胞シグナル伝達において重要なタンパク質であるPDGFR-betaの阻害剤として機能します。 この相互作用を標的とすることで、特定の経路を調節し、多様な生物学的プロセスに対する潜在的な洞察を提供します。 | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $184.00 | ||
マシチニブは、消化管間質腫瘍を含む様々な癌に対する可能性を研究しているもう一つの実験的PDGFR-β阻害剤である。 | ||||||
Cediranib | 288383-20-0 | sc-483599 sc-483599A sc-483599B | 5 mg 10 mg 25 mg | $137.00 $220.00 $406.00 | ||
セディラニブはVEGFRおよびPDGFR阻害剤で、卵巣がん、肺がん、大腸がんなどさまざまながん種の研究モデルで研究されている。 | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
PDGFRチロシンキナーゼ阻害剤VI (SU6668) は、細胞シグナル伝達において重要なタンパク質であるPDGFR-betaを効果的に阻害します。この相互作用を標的とすることで、特定の経路を調節し、多様な生物学的プロセスに対する潜在的な洞察を提供します。 | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $146.00 | 2 | |
PD 166285はPDGFR-βの選択的阻害剤として作用し、受容体の二量体化を阻害するユニークな結合親和性を示す。その分子構造は、特異的な静電的相互作用とコンフォメーション変化を促進し、シグナル伝達経路の変化をもたらす。この化合物は顕著な反応速度を示し、作用の発現が早く、下流の標的に対する作用が長く続く。さらに、その親油性の特性は膜透過性を高め、細胞への取り込みとPDGFR-βとの相互作用を最適化する。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $175.00 $983.00 | 2 | |
ポナチニブはPDGFR-βを標的とするキナーゼ阻害剤である。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブは、VEGFR、EGFR、PDGFR-βを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤である。進行甲状腺髄様癌を対象に研究されている。 | ||||||