Date published: 2025-9-9

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PD 166285 (CAS 212391-63-4)

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別名:
Heparin-Cantithrombin II
アプリケーション:
PD 166285は、RTK、c-Src、FGFR1、Wee 1、およびPDGFRβの阻害剤です
CAS 番号:
212391-63-4
純度:
≥98%
分子量:
585.35
分子式:
C26H27Cl2N5O22HCl
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

PD 166285は、チロシンキナーゼc-Src、Flg(線維芽細胞増殖因子受容体1、FGFR1)、PDGFRbeta(血小板由来増殖因子受容体β)の強力な阻害剤である(IC50値はそれぞれ8.4、39.3、98.3 nM)。PD 166285はまた、チェックポイント・キナーゼであるWee1とMYT1(Myt1)を阻害し、多数の腫瘍細胞株においてCdc2のリン酸化を消失させ、G2チェックポイントを阻害する。PD 166285は、幅広いスペクトラムを有するRTK阻害剤であり、PDT(光線力学的療法)と併用することにより、抗血管新生作用および抗腫瘍効果を示す。PD 166285はEGFR阻害剤である。


PD 166285 (CAS 212391-63-4) 参考文献

  1. 血管新生におけるキナーゼを介したシグナル伝達に対する多重阻害剤の設計戦略。  |  Adams, J., et al. 2002. Curr Opin Chem Biol. 6: 486-92. PMID: 12133725
  2. 米国癌学会1999:4月10-14日, ペンシルバニア州フィラデルフィア。  |  Lavelle, F. 1999. Expert Opin Investig Drugs. 8: 903-9. PMID: 15992139
  3. Wee-1キナーゼの阻害によるG2チェックポイントの阻害は, DNA損傷剤に対するp53欠損腫瘍細胞の感作をもたらす。  |  Leijen, S., et al. 2010. Curr Clin Pharmacol. 5: 186-91. PMID: 20406171
  4. wee1阻害によるCdk1の強制活性化は, 相同組換えを阻害する。  |  Krajewska, M., et al. 2013. Oncogene. 32: 3001-8. PMID: 22797065
  5. ハイコンテンツEMTスクリーニングにより, TGFβ受容体に活性を持つ複数の受容体チロシンキナーゼ阻害剤が同定された。  |  Lotz-Jenne, C., et al. 2016. Oncotarget. 7: 25983-6002. PMID: 27036020
  6. 新規chk1キナーゼ阻害剤MK-8776は, p53欠損ヒト腫瘍細胞を放射線感作する。  |  Bridges, KA., et al. 2016. Oncotarget. 7: 71660-71672. PMID: 27690219
  7. 較正された有糸分裂振動子が運動性繊毛形成を駆動する。  |  Al Jord, A., et al. 2017. Science. 358: 803-806. PMID: 28982797
  8. 卵巣癌治療におけるポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤との併用戦略:文献レビュー。  |  Boussios, S., et al. 2019. Diagnostics (Basel). 9: PMID: 31374917
  9. B細胞非ホジキンリンパ腫における177Lu-lilotomabの治療効果には, G2/M細胞周期停止の調節が関与している。  |  Pichard, A., et al. 2020. Leukemia. 34: 1315-1328. PMID: 31836849
  10. サイクリンAはグレートウォール・キナーゼ経路またはサイクリンBを介して有糸分裂を誘発する。  |  Hégarat, N., et al. 2020. EMBO J. 39: e104419. PMID: 32350921
  11. ハイスループットMALDI-TOF質量分析を用いたMARK阻害剤の同定。  |  Hruba, L., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 146: 112549. PMID: 34923338
  12. SARS-CoV-2のメタロプロテアーゼ依存性およびTMPRSS2非依存性の細胞表面侵入経路には, フューリン切断部位とスパイクタンパク質のS2ドメインが必要である。  |  Yamamoto, M., et al. 2022. mBio. 13: e0051922. PMID: 35708281
  13. 新規のナノモル強力かつ広範な活性を有するタンパク質チロシンキナーゼ阻害剤PD 166285のin vitro薬理学的特性。  |  Panek, RL., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1433-44. PMID: 9400019

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

PD 166285, 5 mg

sc-208153
5 mg
$143.00